Constella

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

linaclotide

Disponível em:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Código ATC:

A06AX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

linaclotide

Grupo terapêutico:

Lijekovi za zatvor

Área terapêutica:

Razdražljiv crijevni sindrom

Indicações terapêuticas:

Constella je indiciran a za simptomatsko liječenje umjerenog do teškog sindroma iritabilnog crijeva s zatvor (IBS-C) u odraslih.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2012-11-26

Folheto informativo - Bula

                                23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
CONSTELLA 290 MIKROGRAMA TVRDE KAPSULE
linaklotid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Constella i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Constellu
3.
Kako uzimati Constellu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Constellu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE CONSTELLA I ZA ŠTO SE KORISTI
ZA ŠTO SE CONSTELLA KORISTI
Constella sadrži djelatnu tvar linaklotid. Koristi se za liječenje
simptoma umjerenog do teškog oblika
sindroma iritabilnog crijeva (koji se često naziva „IBS“) sa
zatvorom u odraslih bolesnika.
IBS je čest poremećaj crijeva. Glavni simptomi IBS-a sa zatvorom
uključuju:

bol u želucu ili trbuhu,

osjećaj nadutosti,

neučestala, tvrda, mala količina stolice ili stolica u obliku
kuglice.
Ovi simptomi mogu varirati od osobe do osobe.
KAKO CONSTELLA DJELUJE
Constella djeluje lokalno u Vašim crijevima, pomažući u smanjenju
osjećaja boli i nadutosti i ponovno
uspostavlja normalni rad crijeva. Ne apsorbira se u tijelo, već se
veže na receptor koji se zove gvanilat
ciklaza C koji se nalazi na površini Vaših crijeva. Vezanjem na taj
receptor, blokira se osjećaj boli i dopušta
propuštanje tekućine iz tijela u crijeva, što omekšava stolicu i
povećava učestalost pražnjenja crijeva.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI CONSTELLU
NEMOJTE UZIMATI CONSTELLU
-
ako ste alergični na linaklotid ili neki 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Constella 290 mikrograma tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka kapsula sadrži 290 mikrograma linaklotida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Neprozirna kapsula bijele do bjelkasto-narančaste boje (18 mm x 6,35
mm) s oznakom „290“ otisnutom
sivom tintom.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Constella je indicirana za simptomatsko liječenje umjerenog do
teškog oblika sindroma iritabilnog crijeva s
konstipacijom (IBS-C) u odraslih osoba.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena doza je jedna kapsula (290 mikrograma) jedanput na dan.
Liječnici moraju periodično procjenjivati potrebu za kontinuiranim
liječenjem. Djelotvornost linaklotida je
ustanovljena u dvostruko slijepim, placebom kontroliranim
ispitivanjima u trajanju do 6 mjeseci. Ako
bolesnici nisu osjetili poboljšanje simptoma nakon 4 tjedna
liječenja, potrebno ih je ponovno pregledati i
procijeniti koristi i rizike nastavka liječenja.
_Posebne populacije_
_Bolesnici s oštećenjem bubrežne ili jetrene funkcije_
Nije potrebno prilagođavanje doza za bolesnike s oštećenjem
funkcije bubrega ili jetre (vidjeti dio 5.2).
_Bolesnici starije dobi_
Iako nije potrebno prilagođavanje doze za bolesnike starije dobi,
njihovo liječenje se mora pažljivo pratiti i
periodično procijeniti (vidjeti dio 4.4).
_Pedijatrijska populacija _
Sigurnost i djelotvornost Constelle u djece u dobi od 0 do 18 godina
starosti nisu još ustanovljene. Nema
dostupnih podataka.
Lijek se ne smije primjenjivati u djece i adolescenata (vidjeti
dijelove 4.4 i 5.1).
Način primjene
Peroralna primjena. Kapsulu se mora uzeti najmanje 30 minuta prije
obroka (vidjeti dio 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na linaklotid ili neku od pomoćnih tvari navedenih u
dijelu 6.1.
Bolesnici koji imaju mehaničku gastrointestinalnu opstrukciju ili se
sumnja na nju.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA I MJERE OPREZA PRI UPORABI
Constellu se s
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas letão 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-11-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 18-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos