Capecitabine Medac

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Lít-va

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

kapecitabinas

Sẵn có từ:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Mã ATC:

L01BC06

INN (Tên quốc tế):

capecitabine

Nhóm trị liệu:

Antinavikiniai vaistai

Khu trị liệu:

Kolorektaliniai navikai

Chỉ dẫn điều trị:

Capecitabine Medac skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po III stadijos (Dukes'o stadijos C) kiaušidžių vėžio operacijos. Capecitabine Medac fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. Capecitabine Medac yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. Capecitabine Medac kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Capecitabine Medac yra taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Įgaliotas

Ngày ủy quyền:

2012-11-19

Tờ rơi thông tin

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CAPECITABINE MEDAC 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CAPECITABINE MEDAC 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kapecitabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Capecitabine medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Capecitabine medac
3.
Kaip vartoti Capecitabine medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Capecitabine medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAPECITABINE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Capecitabine medac priklauso vadinamųjų citostatinių vaistų,
stabdančių vėžio ląstelių augimą, grupei.
Capecitabine medac sudėtyje yra kapecitabino, kuris pats nėra
citostatinis vaistas. Tik tuomet, kai
įsisavinamas organizme (daugiau naviko nei normalių audinių), jis
virsta aktyviu vaistu nuo vėžio.
Capecitabine medac naudojamas gaubtinės žarnos, tiesiosios žarnos,
skrandžio arba krūties vėžiui gydyti.
Be to, Capecitabine medac naudojamas tam, kad chirurgiškai pašalinus
naviką neatsirastų naujas gaubtinės
žarnos vėžys.
Capecitabine medac gali būti vartojama kaip vienintelis vaistas arba
kartu su kitais vaistais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CAPECITABINE MEDAC
CAPECITABINE MEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija kapecitabinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje). Būtinai pasakykite savo gydytojui, jei žinote, kad
esate alergiški 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kapecitabino.
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg kapecitabino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
_Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg bevandenės
laktozės.
_Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra šviesiai rausvai oranžinės spalvos,
pailgos, abipus išgaubtos, 11,4 mm ilgio ir
5,3 mm pločio, vienoje pusėje įspausta žyma „150“, kita -
lygi.
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra rausvai oranžinės spalvos, pailgos,
abipus išgaubtos, 15,9 mm ilgio ir 8,4 mm
pločio, vienoje pusėje įspausta žyma „500“, kita - lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Capecitabine medac skirtas:
•
pacientų po gaubtinės žarnos III stadijos (Duke C stadijos) vėžio
operacijos adjuvantiniam gydymui
(žr. 5.1 skyrių).
•
metastazavusio gaubtinės ir tiesiosios žarnų vėžio gydymui (žr.
5.1 skyrių).
•
pirmaeiliam išplitusio skrandžio vėžio gydymui, derinant su
platinos preparatais (žr. 5.1 skyrių).
•
vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio gydymui,
deriant su docetakseliu (žr. 5.1 skyrių),
po nesėkmingos citotoksinės chemoterapijos. Ankstesniam gydymui
turėjo būti vartota antraciklino.
•
vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio
monotera
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 05-08-2020
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 31-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 31-03-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 31-03-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 31-03-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 05-08-2020

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này