Capecitabine Medac

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

kapecitabinas

Disponível em:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Código ATC:

L01BC06

DCI (Denominação Comum Internacional):

capecitabine

Grupo terapêutico:

Antinavikiniai vaistai

Área terapêutica:

Kolorektaliniai navikai

Indicações terapêuticas:

Capecitabine Medac skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po III stadijos (Dukes'o stadijos C) kiaušidžių vėžio operacijos. Capecitabine Medac fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. Capecitabine Medac yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. Capecitabine Medac kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Capecitabine Medac yra taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2012-11-19

Folheto informativo - Bula

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CAPECITABINE MEDAC 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CAPECITABINE MEDAC 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kapecitabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Capecitabine medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Capecitabine medac
3.
Kaip vartoti Capecitabine medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Capecitabine medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAPECITABINE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Capecitabine medac priklauso vadinamųjų citostatinių vaistų,
stabdančių vėžio ląstelių augimą, grupei.
Capecitabine medac sudėtyje yra kapecitabino, kuris pats nėra
citostatinis vaistas. Tik tuomet, kai
įsisavinamas organizme (daugiau naviko nei normalių audinių), jis
virsta aktyviu vaistu nuo vėžio.
Capecitabine medac naudojamas gaubtinės žarnos, tiesiosios žarnos,
skrandžio arba krūties vėžiui gydyti.
Be to, Capecitabine medac naudojamas tam, kad chirurgiškai pašalinus
naviką neatsirastų naujas gaubtinės
žarnos vėžys.
Capecitabine medac gali būti vartojama kaip vienintelis vaistas arba
kartu su kitais vaistais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CAPECITABINE MEDAC
CAPECITABINE MEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija kapecitabinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje). Būtinai pasakykite savo gydytojui, jei žinote, kad
esate alergiški 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kapecitabino.
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg kapecitabino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
_Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg bevandenės
laktozės.
_Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra šviesiai rausvai oranžinės spalvos,
pailgos, abipus išgaubtos, 11,4 mm ilgio ir
5,3 mm pločio, vienoje pusėje įspausta žyma „150“, kita -
lygi.
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra rausvai oranžinės spalvos, pailgos,
abipus išgaubtos, 15,9 mm ilgio ir 8,4 mm
pločio, vienoje pusėje įspausta žyma „500“, kita - lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Capecitabine medac skirtas:
•
pacientų po gaubtinės žarnos III stadijos (Duke C stadijos) vėžio
operacijos adjuvantiniam gydymui
(žr. 5.1 skyrių).
•
metastazavusio gaubtinės ir tiesiosios žarnų vėžio gydymui (žr.
5.1 skyrių).
•
pirmaeiliam išplitusio skrandžio vėžio gydymui, derinant su
platinos preparatais (žr. 5.1 skyrių).
•
vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio gydymui,
deriant su docetakseliu (žr. 5.1 skyrių),
po nesėkmingos citotoksinės chemoterapijos. Ankstesniam gydymui
turėjo būti vartota antraciklino.
•
vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio
monotera
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 31-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-08-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 31-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 31-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 31-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto