Capecitabine Medac

Country: European Union

Language: Lithuanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

kapecitabinas

Available from:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC code:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Therapeutic group:

Antinavikiniai vaistai

Therapeutic area:

Kolorektaliniai navikai

Therapeutic indications:

Capecitabine Medac skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po III stadijos (Dukes'o stadijos C) kiaušidžių vėžio operacijos. Capecitabine Medac fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. Capecitabine Medac yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. Capecitabine Medac kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Capecitabine Medac yra taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Įgaliotas

Authorization date:

2012-11-19

Patient Information leaflet

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CAPECITABINE MEDAC 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CAPECITABINE MEDAC 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kapecitabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Capecitabine medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Capecitabine medac
3.
Kaip vartoti Capecitabine medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Capecitabine medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAPECITABINE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Capecitabine medac priklauso vadinamųjų citostatinių vaistų,
stabdančių vėžio ląstelių augimą, grupei.
Capecitabine medac sudėtyje yra kapecitabino, kuris pats nėra
citostatinis vaistas. Tik tuomet, kai
įsisavinamas organizme (daugiau naviko nei normalių audinių), jis
virsta aktyviu vaistu nuo vėžio.
Capecitabine medac naudojamas gaubtinės žarnos, tiesiosios žarnos,
skrandžio arba krūties vėžiui gydyti.
Be to, Capecitabine medac naudojamas tam, kad chirurgiškai pašalinus
naviką neatsirastų naujas gaubtinės
žarnos vėžys.
Capecitabine medac gali būti vartojama kaip vienintelis vaistas arba
kartu su kitais vaistais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CAPECITABINE MEDAC
CAPECITABINE MEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija kapecitabinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje). Būtinai pasakykite savo gydytojui, jei žinote, kad
esate alergiški 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kapecitabino.
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg kapecitabino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
_Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg bevandenės
laktozės.
_Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra šviesiai rausvai oranžinės spalvos,
pailgos, abipus išgaubtos, 11,4 mm ilgio ir
5,3 mm pločio, vienoje pusėje įspausta žyma „150“, kita -
lygi.
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra rausvai oranžinės spalvos, pailgos,
abipus išgaubtos, 15,9 mm ilgio ir 8,4 mm
pločio, vienoje pusėje įspausta žyma „500“, kita - lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Capecitabine medac skirtas:
•
pacientų po gaubtinės žarnos III stadijos (Duke C stadijos) vėžio
operacijos adjuvantiniam gydymui
(žr. 5.1 skyrių).
•
metastazavusio gaubtinės ir tiesiosios žarnų vėžio gydymui (žr.
5.1 skyrių).
•
pirmaeiliam išplitusio skrandžio vėžio gydymui, derinant su
platinos preparatais (žr. 5.1 skyrių).
•
vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio gydymui,
deriant su docetakseliu (žr. 5.1 skyrių),
po nesėkmingos citotoksinės chemoterapijos. Ankstesniam gydymui
turėjo būti vartota antraciklino.
•
vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio
monotera
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 05-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 31-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 31-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 31-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 31-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-08-2020

Search alerts related to this product