Capecitabine Medac

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

kapecitabinas

Dostupné z:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01BC06

INN (Medzinárodný Name):

capecitabine

Terapeutické skupiny:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutické oblasti:

Kolorektaliniai navikai

Terapeutické indikácie:

Capecitabine Medac skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po III stadijos (Dukes'o stadijos C) kiaušidžių vėžio operacijos. Capecitabine Medac fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. Capecitabine Medac yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. Capecitabine Medac kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Capecitabine Medac yra taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Įgaliotas

Dátum Autorizácia:

2012-11-19

Príbalový leták

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CAPECITABINE MEDAC 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CAPECITABINE MEDAC 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kapecitabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Capecitabine medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Capecitabine medac
3.
Kaip vartoti Capecitabine medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Capecitabine medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAPECITABINE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Capecitabine medac priklauso vadinamųjų citostatinių vaistų,
stabdančių vėžio ląstelių augimą, grupei.
Capecitabine medac sudėtyje yra kapecitabino, kuris pats nėra
citostatinis vaistas. Tik tuomet, kai
įsisavinamas organizme (daugiau naviko nei normalių audinių), jis
virsta aktyviu vaistu nuo vėžio.
Capecitabine medac naudojamas gaubtinės žarnos, tiesiosios žarnos,
skrandžio arba krūties vėžiui gydyti.
Be to, Capecitabine medac naudojamas tam, kad chirurgiškai pašalinus
naviką neatsirastų naujas gaubtinės
žarnos vėžys.
Capecitabine medac gali būti vartojama kaip vienintelis vaistas arba
kartu su kitais vaistais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CAPECITABINE MEDAC
CAPECITABINE MEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija kapecitabinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje). Būtinai pasakykite savo gydytojui, jei žinote, kad
esate alergiški 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kapecitabino.
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg kapecitabino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
_Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg bevandenės
laktozės.
_Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra šviesiai rausvai oranžinės spalvos,
pailgos, abipus išgaubtos, 11,4 mm ilgio ir
5,3 mm pločio, vienoje pusėje įspausta žyma „150“, kita -
lygi.
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra rausvai oranžinės spalvos, pailgos,
abipus išgaubtos, 15,9 mm ilgio ir 8,4 mm
pločio, vienoje pusėje įspausta žyma „500“, kita - lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Capecitabine medac skirtas:
•
pacientų po gaubtinės žarnos III stadijos (Duke C stadijos) vėžio
operacijos adjuvantiniam gydymui
(žr. 5.1 skyrių).
•
metastazavusio gaubtinės ir tiesiosios žarnų vėžio gydymui (žr.
5.1 skyrių).
•
pirmaeiliam išplitusio skrandžio vėžio gydymui, derinant su
platinos preparatais (žr. 5.1 skyrių).
•
vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio gydymui,
deriant su docetakseliu (žr. 5.1 skyrių),
po nesėkmingos citotoksinės chemoterapijos. Ankstesniam gydymui
turėjo būti vartota antraciklino.
•
vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio
monotera
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 31-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 31-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 31-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 31-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-08-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov