Capecitabine Medac

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
31-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-08-2020

Toimeaine:

kapecitabinas

Saadav alates:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kood:

L01BC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

capecitabine

Terapeutiline rühm:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutiline ala:

Kolorektaliniai navikai

Näidustused:

Capecitabine Medac skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po III stadijos (Dukes'o stadijos C) kiaušidžių vėžio operacijos. Capecitabine Medac fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. Capecitabine Medac yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. Capecitabine Medac kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. Ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. Capecitabine Medac yra taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2012-11-19

Infovoldik

                                40
B. PAKUOTĖS LAPELIS
41
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
CAPECITABINE MEDAC 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CAPECITABINE MEDAC 500 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Kapecitabinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Capecitabine medac ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Capecitabine medac
3.
Kaip vartoti Capecitabine medac
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Capecitabine medac
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CAPECITABINE MEDAC IR KAM JIS VARTOJAMAS
Capecitabine medac priklauso vadinamųjų citostatinių vaistų,
stabdančių vėžio ląstelių augimą, grupei.
Capecitabine medac sudėtyje yra kapecitabino, kuris pats nėra
citostatinis vaistas. Tik tuomet, kai
įsisavinamas organizme (daugiau naviko nei normalių audinių), jis
virsta aktyviu vaistu nuo vėžio.
Capecitabine medac naudojamas gaubtinės žarnos, tiesiosios žarnos,
skrandžio arba krūties vėžiui gydyti.
Be to, Capecitabine medac naudojamas tam, kad chirurgiškai pašalinus
naviką neatsirastų naujas gaubtinės
žarnos vėžys.
Capecitabine medac gali būti vartojama kaip vienintelis vaistas arba
kartu su kitais vaistais.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CAPECITABINE MEDAC
CAPECITABINE MEDAC VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija kapecitabinui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje). Būtinai pasakykite savo gydytojui, jei žinote, kad
esate alergiški 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg kapecitabino.
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg kapecitabino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
_Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 7 mg bevandenės
laktozės.
_Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės _
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 25 mg bevandenės
laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė)
Capecitabine medac 150 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra šviesiai rausvai oranžinės spalvos,
pailgos, abipus išgaubtos, 11,4 mm ilgio ir
5,3 mm pločio, vienoje pusėje įspausta žyma „150“, kita -
lygi.
Capecitabine medac 500 mg plėvele dengtos tabletės
Plėvele dengtos tabletės yra rausvai oranžinės spalvos, pailgos,
abipus išgaubtos, 15,9 mm ilgio ir 8,4 mm
pločio, vienoje pusėje įspausta žyma „500“, kita - lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Capecitabine medac skirtas:
•
pacientų po gaubtinės žarnos III stadijos (Duke C stadijos) vėžio
operacijos adjuvantiniam gydymui
(žr. 5.1 skyrių).
•
metastazavusio gaubtinės ir tiesiosios žarnų vėžio gydymui (žr.
5.1 skyrių).
•
pirmaeiliam išplitusio skrandžio vėžio gydymui, derinant su
platinos preparatais (žr. 5.1 skyrių).
•
vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio gydymui,
deriant su docetakseliu (žr. 5.1 skyrių),
po nesėkmingos citotoksinės chemoterapijos. Ankstesniam gydymui
turėjo būti vartota antraciklino.
•
vietiškai išplitusio ar metastazavusio krūties vėžio
monotera
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik taani 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik läti 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused läti 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik malta 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik poola 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik sloveeni 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik soome 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-08-2020
Infovoldik Infovoldik norra 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 31-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 31-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 31-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 31-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-08-2020

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu