Amversio

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

betaine

Sẵn có từ:

SERB SA

Mã ATC:

A16AA06

INN (Tên quốc tế):

betaine anhydrous

Nhóm trị liệu:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Khu trị liệu:

Homocystinurie

Chỉ dẫn điều trị:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Tình trạng ủy quyền:

Autorisiert

Ngày ủy quyền:

2022-05-05

Tờ rơi thông tin

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AMVERSIO 1 G PULVER ZUM EINNEHMEN
Wasserfrei betain
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Amversio und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Amversio beachten?
3.
Wie ist Amversio einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5
Wie ist Amversio aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AMVERSIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Amversio enthält Betain, das für die begleitende Behandlung der
Homocystinurie bestimmt
ist, einer
vererbten (genetischen) Erkrankung, bei der die Aminosäure Methionin
vom Körper nicht vollständig
abgebaut werden kann.
Methionin ist in normalem Eiweiß in der Nahrung vorhanden (wie z.B.
in Fleisch, Fisch, Milch, Käse,
Eiern). Methionin wird in Homocystein umgewandelt, das dann bei der
Verdauung normalerweise in
Cystein umgewandelt wird. Die Homocystinurie ist eine Erkrankung, die
durch die Ansammlung von
Homocystein verursacht wird, das nicht in Cystein umgewandelt wird.
Sie ist durch die Bildung von
Blutgerinnseln in den Venen, Knochenschwäche und Anomalien des
Skeletts und der Augenlinse
gekennzeichnet. Die Anwendung von Amversio zusammen mit anderen
Behandlungen wie
Vitamin
B6, Vitamin B12, Folsäure und einer besonderen Diät dient dazu, die
er
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Amversio 1 g Pulver zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält 1 g Betain.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Einnehmen.
Weißes, kristallines, lockeres Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Amversio wird angewendet für die adjuvante Therapie der
Homocystinurie, die Mängel oder Defekte
bei Folgendem umfasst:
•
Cystathionin-beta-Synthase (CBS),
•
5,10-Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR),
•
Cobalamin-Kofaktor-Metabolismus (Cbl).
Amversio sollte als Zusatz zu anderen Therapien wie Vitamin B6
(Pyridoxin), Vitamin B12
(Cobalamin), Folsäure und spezieller Diät verwendet werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Amversio-Therapie muss von einem Arzt überwacht werden, der
Erfahrung in der Therapie von
Patienten mit Homocystinurie hat.
Dosierung
_ _
_Kinder und Erwachsene _
Die empfohlene tägliche Gesamtdosis beträgt 100 mg/kg/Tag,
angewendet in 2 Tagesdosen. Es sollte
jedoch eine individuelle Dosistitration nach den Homocystein- und
Methioninplasmaspiegeln erfolgen.
Bei einigen Patienten waren Dosierungen von über 200 mg/kg/Tag
erforderlich, um therapeutische
Ziele zu erreichen. Bei Patienten mit CBS-Mangel ist aufgrund des
Risikos einer Hypermethioninämie
erhöhte Vorsicht bei der Dosiserhöhung geboten. Bei diesen Patienten
sind die Methioninspiegel
engmaschig zu kontrollieren.
_Besondere Personengruppen _
_Anwendung bei Leber- oder Nierenfunktionsstörung_
Erfahrungen mit einer Therapie mit Betain bei Patienten mit
Niereninsuffizienz oder nicht alkoholisch
bedingter Fettleber haben gezeigt, dass das Dosierungsschema von
Amversio nicht angepasst werden
muss.
_Therapiekontrolle _
Ziel der Therapie ist es, die Plasmaspiegel des Gesamthomocysteins
unter 15
_μmol/L_
oder so gering
wie möglich zu halten. Ein Ansprechen in Form eines Steady State
tritt normalerweise innerhalb eines
Monats ein.
3
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Die Flasche muss vor dem Öffn
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 28-07-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 28-07-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 28-07-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 28-07-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu