Amversio

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2022

Aktivna sestavina:

betaine

Dostopno od:

SERB SA

Koda artikla:

A16AA06

INN (mednarodno ime):

betaine anhydrous

Terapevtska skupina:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Terapevtsko območje:

Homocystinurie

Terapevtske indikacije:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2022-05-05

Navodilo za uporabo

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AMVERSIO 1 G PULVER ZUM EINNEHMEN
Wasserfrei betain
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Amversio und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Amversio beachten?
3.
Wie ist Amversio einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5
Wie ist Amversio aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AMVERSIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Amversio enthält Betain, das für die begleitende Behandlung der
Homocystinurie bestimmt
ist, einer
vererbten (genetischen) Erkrankung, bei der die Aminosäure Methionin
vom Körper nicht vollständig
abgebaut werden kann.
Methionin ist in normalem Eiweiß in der Nahrung vorhanden (wie z.B.
in Fleisch, Fisch, Milch, Käse,
Eiern). Methionin wird in Homocystein umgewandelt, das dann bei der
Verdauung normalerweise in
Cystein umgewandelt wird. Die Homocystinurie ist eine Erkrankung, die
durch die Ansammlung von
Homocystein verursacht wird, das nicht in Cystein umgewandelt wird.
Sie ist durch die Bildung von
Blutgerinnseln in den Venen, Knochenschwäche und Anomalien des
Skeletts und der Augenlinse
gekennzeichnet. Die Anwendung von Amversio zusammen mit anderen
Behandlungen wie
Vitamin
B6, Vitamin B12, Folsäure und einer besonderen Diät dient dazu, die
er
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Amversio 1 g Pulver zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält 1 g Betain.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Einnehmen.
Weißes, kristallines, lockeres Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Amversio wird angewendet für die adjuvante Therapie der
Homocystinurie, die Mängel oder Defekte
bei Folgendem umfasst:
•
Cystathionin-beta-Synthase (CBS),
•
5,10-Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR),
•
Cobalamin-Kofaktor-Metabolismus (Cbl).
Amversio sollte als Zusatz zu anderen Therapien wie Vitamin B6
(Pyridoxin), Vitamin B12
(Cobalamin), Folsäure und spezieller Diät verwendet werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Amversio-Therapie muss von einem Arzt überwacht werden, der
Erfahrung in der Therapie von
Patienten mit Homocystinurie hat.
Dosierung
_ _
_Kinder und Erwachsene _
Die empfohlene tägliche Gesamtdosis beträgt 100 mg/kg/Tag,
angewendet in 2 Tagesdosen. Es sollte
jedoch eine individuelle Dosistitration nach den Homocystein- und
Methioninplasmaspiegeln erfolgen.
Bei einigen Patienten waren Dosierungen von über 200 mg/kg/Tag
erforderlich, um therapeutische
Ziele zu erreichen. Bei Patienten mit CBS-Mangel ist aufgrund des
Risikos einer Hypermethioninämie
erhöhte Vorsicht bei der Dosiserhöhung geboten. Bei diesen Patienten
sind die Methioninspiegel
engmaschig zu kontrollieren.
_Besondere Personengruppen _
_Anwendung bei Leber- oder Nierenfunktionsstörung_
Erfahrungen mit einer Therapie mit Betain bei Patienten mit
Niereninsuffizienz oder nicht alkoholisch
bedingter Fettleber haben gezeigt, dass das Dosierungsschema von
Amversio nicht angepasst werden
muss.
_Therapiekontrolle _
Ziel der Therapie ist es, die Plasmaspiegel des Gesamthomocysteins
unter 15
_μmol/L_
oder so gering
wie möglich zu halten. Ein Ansprechen in Form eines Steady State
tritt normalerweise innerhalb eines
Monats ein.
3
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Die Flasche muss vor dem Öffn
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov