Amversio

Země: Evropská unie

Jazyk: němčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

betaine

Dostupné s:

SERB SA

ATC kód:

A16AA06

INN (Mezinárodní Name):

betaine anhydrous

Terapeutické skupiny:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

Terapeutické oblasti:

Homocystinurie

Terapeutické indikace:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Stav Autorizace:

Autorisiert

Datum autorizace:

2022-05-05

Informace pro uživatele

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AMVERSIO 1 G PULVER ZUM EINNEHMEN
Wasserfrei betain
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Amversio und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Amversio beachten?
3.
Wie ist Amversio einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5
Wie ist Amversio aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AMVERSIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Amversio enthält Betain, das für die begleitende Behandlung der
Homocystinurie bestimmt
ist, einer
vererbten (genetischen) Erkrankung, bei der die Aminosäure Methionin
vom Körper nicht vollständig
abgebaut werden kann.
Methionin ist in normalem Eiweiß in der Nahrung vorhanden (wie z.B.
in Fleisch, Fisch, Milch, Käse,
Eiern). Methionin wird in Homocystein umgewandelt, das dann bei der
Verdauung normalerweise in
Cystein umgewandelt wird. Die Homocystinurie ist eine Erkrankung, die
durch die Ansammlung von
Homocystein verursacht wird, das nicht in Cystein umgewandelt wird.
Sie ist durch die Bildung von
Blutgerinnseln in den Venen, Knochenschwäche und Anomalien des
Skeletts und der Augenlinse
gekennzeichnet. Die Anwendung von Amversio zusammen mit anderen
Behandlungen wie
Vitamin
B6, Vitamin B12, Folsäure und einer besonderen Diät dient dazu, die
er
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Amversio 1 g Pulver zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält 1 g Betain.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Einnehmen.
Weißes, kristallines, lockeres Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Amversio wird angewendet für die adjuvante Therapie der
Homocystinurie, die Mängel oder Defekte
bei Folgendem umfasst:
•
Cystathionin-beta-Synthase (CBS),
•
5,10-Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR),
•
Cobalamin-Kofaktor-Metabolismus (Cbl).
Amversio sollte als Zusatz zu anderen Therapien wie Vitamin B6
(Pyridoxin), Vitamin B12
(Cobalamin), Folsäure und spezieller Diät verwendet werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Amversio-Therapie muss von einem Arzt überwacht werden, der
Erfahrung in der Therapie von
Patienten mit Homocystinurie hat.
Dosierung
_ _
_Kinder und Erwachsene _
Die empfohlene tägliche Gesamtdosis beträgt 100 mg/kg/Tag,
angewendet in 2 Tagesdosen. Es sollte
jedoch eine individuelle Dosistitration nach den Homocystein- und
Methioninplasmaspiegeln erfolgen.
Bei einigen Patienten waren Dosierungen von über 200 mg/kg/Tag
erforderlich, um therapeutische
Ziele zu erreichen. Bei Patienten mit CBS-Mangel ist aufgrund des
Risikos einer Hypermethioninämie
erhöhte Vorsicht bei der Dosiserhöhung geboten. Bei diesen Patienten
sind die Methioninspiegel
engmaschig zu kontrollieren.
_Besondere Personengruppen _
_Anwendung bei Leber- oder Nierenfunktionsstörung_
Erfahrungen mit einer Therapie mit Betain bei Patienten mit
Niereninsuffizienz oder nicht alkoholisch
bedingter Fettleber haben gezeigt, dass das Dosierungsschema von
Amversio nicht angepasst werden
muss.
_Therapiekontrolle _
Ziel der Therapie ist es, die Plasmaspiegel des Gesamthomocysteins
unter 15
_μmol/L_
oder so gering
wie möglich zu halten. Ein Ansprechen in Form eines Steady State
tritt normalerweise innerhalb eines
Monats ein.
3
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Die Flasche muss vor dem Öffn
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-07-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-07-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-07-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 28-07-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů