Amversio

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

betaine

متاح من:

SERB SA

ATC رمز:

A16AA06

INN (الاسم الدولي):

betaine anhydrous

المجموعة العلاجية:

Anderen Verdauungstrakt und Stoffwechsel-Produkte,

المجال العلاجي:

Homocystinurie

الخصائص العلاجية:

Amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (CBS),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2022-05-05

نشرة المعلومات

                                17
B. PACKUNGSBEILAGE
18
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AMVERSIO 1 G PULVER ZUM EINNEHMEN
Wasserfrei betain
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Amversio und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Amversio beachten?
3.
Wie ist Amversio einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5
Wie ist Amversio aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AMVERSIO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Amversio enthält Betain, das für die begleitende Behandlung der
Homocystinurie bestimmt
ist, einer
vererbten (genetischen) Erkrankung, bei der die Aminosäure Methionin
vom Körper nicht vollständig
abgebaut werden kann.
Methionin ist in normalem Eiweiß in der Nahrung vorhanden (wie z.B.
in Fleisch, Fisch, Milch, Käse,
Eiern). Methionin wird in Homocystein umgewandelt, das dann bei der
Verdauung normalerweise in
Cystein umgewandelt wird. Die Homocystinurie ist eine Erkrankung, die
durch die Ansammlung von
Homocystein verursacht wird, das nicht in Cystein umgewandelt wird.
Sie ist durch die Bildung von
Blutgerinnseln in den Venen, Knochenschwäche und Anomalien des
Skeletts und der Augenlinse
gekennzeichnet. Die Anwendung von Amversio zusammen mit anderen
Behandlungen wie
Vitamin
B6, Vitamin B12, Folsäure und einer besonderen Diät dient dazu, die
er
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Amversio 1 g Pulver zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält 1 g Betain.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver zum Einnehmen.
Weißes, kristallines, lockeres Pulver.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Amversio wird angewendet für die adjuvante Therapie der
Homocystinurie, die Mängel oder Defekte
bei Folgendem umfasst:
•
Cystathionin-beta-Synthase (CBS),
•
5,10-Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR),
•
Cobalamin-Kofaktor-Metabolismus (Cbl).
Amversio sollte als Zusatz zu anderen Therapien wie Vitamin B6
(Pyridoxin), Vitamin B12
(Cobalamin), Folsäure und spezieller Diät verwendet werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Amversio-Therapie muss von einem Arzt überwacht werden, der
Erfahrung in der Therapie von
Patienten mit Homocystinurie hat.
Dosierung
_ _
_Kinder und Erwachsene _
Die empfohlene tägliche Gesamtdosis beträgt 100 mg/kg/Tag,
angewendet in 2 Tagesdosen. Es sollte
jedoch eine individuelle Dosistitration nach den Homocystein- und
Methioninplasmaspiegeln erfolgen.
Bei einigen Patienten waren Dosierungen von über 200 mg/kg/Tag
erforderlich, um therapeutische
Ziele zu erreichen. Bei Patienten mit CBS-Mangel ist aufgrund des
Risikos einer Hypermethioninämie
erhöhte Vorsicht bei der Dosiserhöhung geboten. Bei diesen Patienten
sind die Methioninspiegel
engmaschig zu kontrollieren.
_Besondere Personengruppen _
_Anwendung bei Leber- oder Nierenfunktionsstörung_
Erfahrungen mit einer Therapie mit Betain bei Patienten mit
Niereninsuffizienz oder nicht alkoholisch
bedingter Fettleber haben gezeigt, dass das Dosierungsschema von
Amversio nicht angepasst werden
muss.
_Therapiekontrolle _
Ziel der Therapie ist es, die Plasmaspiegel des Gesamthomocysteins
unter 15
_μmol/L_
oder so gering
wie möglich zu halten. Ein Ansprechen in Form eines Steady State
tritt normalerweise innerhalb eines
Monats ein.
3
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Die Flasche muss vor dem Öffn
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-07-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-07-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-07-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 28-07-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات