Zoely

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Nomegestrol asetaatti, estradioli

Доступна з:

Theramex Ireland Limited

Код атс:

G03AA14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nomegestrol, estradiol

Терапевтична група:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Терапевтична области:

Ehkäisy

Терапевтичні свідчення:

Oral contraception,.

Огляд продуктів:

Revision: 23

Статус Авторизація:

valtuutettu

Дата Авторизація:

2011-07-26

інформаційний буклет

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
nomegestroliasetaatti/estradioli
TÄRKEÄÄ TIETÄÄ HORMONAALISISTA YHDISTELMÄEHKÄISYVALMISTEISTA:
•
Oikein käytettynä ne ovat yksi luotettavimmista palautuvista
raskaudenehkäisymenetelmistä.
•
Ne lisäävät hieman laskimoiden ja valtimoiden veritulppien riskiä
erityisesti ensimmäisen
käyttövuoden aikana tai kun hormonaalisen
yhdistelmäehkäisyvalmisteen käyttö aloitetaan
uudelleen vähintään 4 viikon tauon jälkeen.
•
Ole valppaana ja käänny lääkärin puoleen, jos epäilet, että
sinulla saattaa olla veritulpan oireita
(ks. kohta 2 ”Veritulpat”).
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Zoely on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zoely-valmistetta
3.
Miten Zoely-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zoely-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZOELY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zoely on ehkäisyvalmiste, jota käytetään raskauden ehkäisyyn.
•
Kaikki 24 valkoista kalvopäällysteistä tablettia ovat vaikuttavia
aineita sisältäviä tabletteja. Ne
sisältävät pienen määrän kahta eri naishormonia,
nomegestroliasetaattia (keltarauhashormoni) ja
estradiolia (estrogeeni).
•
4 keltaista kalvo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi vaikuttavia aineita sisältävä valkoinen tabletti sisältää
2,5 mg nomegestroliasetaattia ja 1,5 mg
estradiolia (hemihydraattina).
Yksi keltainen lumetabletti ei sisällä vaikuttavia aineita.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi vaikuttavia aineita sisältävä valkoinen tabletti sisältää
57,7 mg laktoosimonohydraattia.
Yksi keltainen lumetabletti sisältää 61,8 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Vaikuttavia aineita sisältävä tabletti on valkoinen ja pyöreä, ja
sen molemmilla puolilla on merkintä
”ne”.
Lumetabletti on keltainen ja pyöreä, ja sen molemmilla puolilla on
merkintä ”p”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raskauden ehkäisy.
Määrättäessä Zoely-tabletteja on otettava huomioon naisen
yksilölliset riskitekijät, erityisesti
laskimotromboembolian (VTE) riskitekijät, ja verrattava
Zoely-valmisteeseen liittyvää
laskimotromboembolian riskiä muihin hormonaalisiin
yhdistelmäehkäisyvalmisteisiin (CHC)
liittyvään riskiin (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tabletteja otetaan yksi päivässä 28 peräkkäisen päivän ajan.
Jokaisen läpipainopakkauksen alussa on
24 valkoista, vaikuttavia aineita sisältävää tablettia ja niiden
jälkeen 4 keltaista lumetablettia. Seuraava
läpipainopakkaus aloitetaan välittömästi edellisen loputtua ilman,
että tablettien päivittäisen ottamisen
väliin jää taukoa ja huolimatta mahdollisesta tyhjennysvuodon
esiintymisestä. Tyhjennysvuoto alkaa
yleensä 2-3 päivän kuluttua viimeisen valkoisen tabletin
ottamisesta ja saattaa jatkua vielä seuraavan
pakkauksen aloittamisajankohtana. Ks. myös ”Syklikontrolli”
kohdasta 4.4.
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Vaikka munuaisten vajaatoimintaa sairastavista potilaista ei ole
tietoja saatavilla
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 17-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 17-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-12-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 17-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-12-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-12-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-12-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів