Zoely

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-12-2022

Aktiv bestanddel:

Nomegestrol asetaatti, estradioli

Tilgængelig fra:

Theramex Ireland Limited

ATC-kode:

G03AA14

INN (International Name):

nomegestrol, estradiol

Terapeutisk gruppe:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Terapeutisk område:

Ehkäisy

Terapeutiske indikationer:

Oral contraception,.

Produkt oversigt:

Revision: 23

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2011-07-26

Indlægsseddel

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
nomegestroliasetaatti/estradioli
TÄRKEÄÄ TIETÄÄ HORMONAALISISTA YHDISTELMÄEHKÄISYVALMISTEISTA:
•
Oikein käytettynä ne ovat yksi luotettavimmista palautuvista
raskaudenehkäisymenetelmistä.
•
Ne lisäävät hieman laskimoiden ja valtimoiden veritulppien riskiä
erityisesti ensimmäisen
käyttövuoden aikana tai kun hormonaalisen
yhdistelmäehkäisyvalmisteen käyttö aloitetaan
uudelleen vähintään 4 viikon tauon jälkeen.
•
Ole valppaana ja käänny lääkärin puoleen, jos epäilet, että
sinulla saattaa olla veritulpan oireita
(ks. kohta 2 ”Veritulpat”).
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Zoely on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zoely-valmistetta
3.
Miten Zoely-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zoely-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZOELY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zoely on ehkäisyvalmiste, jota käytetään raskauden ehkäisyyn.
•
Kaikki 24 valkoista kalvopäällysteistä tablettia ovat vaikuttavia
aineita sisältäviä tabletteja. Ne
sisältävät pienen määrän kahta eri naishormonia,
nomegestroliasetaattia (keltarauhashormoni) ja
estradiolia (estrogeeni).
•
4 keltaista kalvo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi vaikuttavia aineita sisältävä valkoinen tabletti sisältää
2,5 mg nomegestroliasetaattia ja 1,5 mg
estradiolia (hemihydraattina).
Yksi keltainen lumetabletti ei sisällä vaikuttavia aineita.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi vaikuttavia aineita sisältävä valkoinen tabletti sisältää
57,7 mg laktoosimonohydraattia.
Yksi keltainen lumetabletti sisältää 61,8 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Vaikuttavia aineita sisältävä tabletti on valkoinen ja pyöreä, ja
sen molemmilla puolilla on merkintä
”ne”.
Lumetabletti on keltainen ja pyöreä, ja sen molemmilla puolilla on
merkintä ”p”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raskauden ehkäisy.
Määrättäessä Zoely-tabletteja on otettava huomioon naisen
yksilölliset riskitekijät, erityisesti
laskimotromboembolian (VTE) riskitekijät, ja verrattava
Zoely-valmisteeseen liittyvää
laskimotromboembolian riskiä muihin hormonaalisiin
yhdistelmäehkäisyvalmisteisiin (CHC)
liittyvään riskiin (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tabletteja otetaan yksi päivässä 28 peräkkäisen päivän ajan.
Jokaisen läpipainopakkauksen alussa on
24 valkoista, vaikuttavia aineita sisältävää tablettia ja niiden
jälkeen 4 keltaista lumetablettia. Seuraava
läpipainopakkaus aloitetaan välittömästi edellisen loputtua ilman,
että tablettien päivittäisen ottamisen
väliin jää taukoa ja huolimatta mahdollisesta tyhjennysvuodon
esiintymisestä. Tyhjennysvuoto alkaa
yleensä 2-3 päivän kuluttua viimeisen valkoisen tabletin
ottamisesta ja saattaa jatkua vielä seuraavan
pakkauksen aloittamisajankohtana. Ks. myös ”Syklikontrolli”
kohdasta 4.4.
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Vaikka munuaisten vajaatoimintaa sairastavista potilaista ei ole
tietoja saatavilla
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 17-05-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 17-05-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik