Zoely

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-12-2022

Werkstoffen:

Nomegestrol asetaatti, estradioli

Beschikbaar vanaf:

Theramex Ireland Limited

ATC-code:

G03AA14

INN (Algemene Internationale Benaming):

nomegestrol, estradiol

Therapeutische categorie:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Therapeutisch gebied:

Ehkäisy

therapeutische indicaties:

Oral contraception,.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

2011-07-26

Bijsluiter

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
nomegestroliasetaatti/estradioli
TÄRKEÄÄ TIETÄÄ HORMONAALISISTA YHDISTELMÄEHKÄISYVALMISTEISTA:
•
Oikein käytettynä ne ovat yksi luotettavimmista palautuvista
raskaudenehkäisymenetelmistä.
•
Ne lisäävät hieman laskimoiden ja valtimoiden veritulppien riskiä
erityisesti ensimmäisen
käyttövuoden aikana tai kun hormonaalisen
yhdistelmäehkäisyvalmisteen käyttö aloitetaan
uudelleen vähintään 4 viikon tauon jälkeen.
•
Ole valppaana ja käänny lääkärin puoleen, jos epäilet, että
sinulla saattaa olla veritulpan oireita
(ks. kohta 2 ”Veritulpat”).
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Zoely on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zoely-valmistetta
3.
Miten Zoely-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zoely-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZOELY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zoely on ehkäisyvalmiste, jota käytetään raskauden ehkäisyyn.
•
Kaikki 24 valkoista kalvopäällysteistä tablettia ovat vaikuttavia
aineita sisältäviä tabletteja. Ne
sisältävät pienen määrän kahta eri naishormonia,
nomegestroliasetaattia (keltarauhashormoni) ja
estradiolia (estrogeeni).
•
4 keltaista kalvo
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi vaikuttavia aineita sisältävä valkoinen tabletti sisältää
2,5 mg nomegestroliasetaattia ja 1,5 mg
estradiolia (hemihydraattina).
Yksi keltainen lumetabletti ei sisällä vaikuttavia aineita.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi vaikuttavia aineita sisältävä valkoinen tabletti sisältää
57,7 mg laktoosimonohydraattia.
Yksi keltainen lumetabletti sisältää 61,8 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Vaikuttavia aineita sisältävä tabletti on valkoinen ja pyöreä, ja
sen molemmilla puolilla on merkintä
”ne”.
Lumetabletti on keltainen ja pyöreä, ja sen molemmilla puolilla on
merkintä ”p”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raskauden ehkäisy.
Määrättäessä Zoely-tabletteja on otettava huomioon naisen
yksilölliset riskitekijät, erityisesti
laskimotromboembolian (VTE) riskitekijät, ja verrattava
Zoely-valmisteeseen liittyvää
laskimotromboembolian riskiä muihin hormonaalisiin
yhdistelmäehkäisyvalmisteisiin (CHC)
liittyvään riskiin (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tabletteja otetaan yksi päivässä 28 peräkkäisen päivän ajan.
Jokaisen läpipainopakkauksen alussa on
24 valkoista, vaikuttavia aineita sisältävää tablettia ja niiden
jälkeen 4 keltaista lumetablettia. Seuraava
läpipainopakkaus aloitetaan välittömästi edellisen loputtua ilman,
että tablettien päivittäisen ottamisen
väliin jää taukoa ja huolimatta mahdollisesta tyhjennysvuodon
esiintymisestä. Tyhjennysvuoto alkaa
yleensä 2-3 päivän kuluttua viimeisen valkoisen tabletin
ottamisesta ja saattaa jatkua vielä seuraavan
pakkauksen aloittamisajankohtana. Ks. myös ”Syklikontrolli”
kohdasta 4.4.
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Vaikka munuaisten vajaatoimintaa sairastavista potilaista ei ole
tietoja saatavilla
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-12-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-12-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-12-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten