Zoely

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Nomegestrol asetaatti, estradioli

Disponible desde:

Theramex Ireland Limited

Código ATC:

G03AA14

Designación común internacional (DCI):

nomegestrol, estradiol

Grupo terapéutico:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Área terapéutica:

Ehkäisy

indicaciones terapéuticas:

Oral contraception,.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2011-07-26

Información para el usuario

                                30
B. PAKKAUSSELOSTE
31
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ZOELY 2,5 MG/1,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
nomegestroliasetaatti/estradioli
TÄRKEÄÄ TIETÄÄ HORMONAALISISTA YHDISTELMÄEHKÄISYVALMISTEISTA:
•
Oikein käytettynä ne ovat yksi luotettavimmista palautuvista
raskaudenehkäisymenetelmistä.
•
Ne lisäävät hieman laskimoiden ja valtimoiden veritulppien riskiä
erityisesti ensimmäisen
käyttövuoden aikana tai kun hormonaalisen
yhdistelmäehkäisyvalmisteen käyttö aloitetaan
uudelleen vähintään 4 viikon tauon jälkeen.
•
Ole valppaana ja käänny lääkärin puoleen, jos epäilet, että
sinulla saattaa olla veritulpan oireita
(ks. kohta 2 ”Veritulpat”).
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Zoely on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Zoely-valmistetta
3.
Miten Zoely-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Zoely-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ZOELY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Zoely on ehkäisyvalmiste, jota käytetään raskauden ehkäisyyn.
•
Kaikki 24 valkoista kalvopäällysteistä tablettia ovat vaikuttavia
aineita sisältäviä tabletteja. Ne
sisältävät pienen määrän kahta eri naishormonia,
nomegestroliasetaattia (keltarauhashormoni) ja
estradiolia (estrogeeni).
•
4 keltaista kalvo
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Zoely 2,5 mg/1,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi vaikuttavia aineita sisältävä valkoinen tabletti sisältää
2,5 mg nomegestroliasetaattia ja 1,5 mg
estradiolia (hemihydraattina).
Yksi keltainen lumetabletti ei sisällä vaikuttavia aineita.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi vaikuttavia aineita sisältävä valkoinen tabletti sisältää
57,7 mg laktoosimonohydraattia.
Yksi keltainen lumetabletti sisältää 61,8 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
Vaikuttavia aineita sisältävä tabletti on valkoinen ja pyöreä, ja
sen molemmilla puolilla on merkintä
”ne”.
Lumetabletti on keltainen ja pyöreä, ja sen molemmilla puolilla on
merkintä ”p”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Raskauden ehkäisy.
Määrättäessä Zoely-tabletteja on otettava huomioon naisen
yksilölliset riskitekijät, erityisesti
laskimotromboembolian (VTE) riskitekijät, ja verrattava
Zoely-valmisteeseen liittyvää
laskimotromboembolian riskiä muihin hormonaalisiin
yhdistelmäehkäisyvalmisteisiin (CHC)
liittyvään riskiin (ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Tabletteja otetaan yksi päivässä 28 peräkkäisen päivän ajan.
Jokaisen läpipainopakkauksen alussa on
24 valkoista, vaikuttavia aineita sisältävää tablettia ja niiden
jälkeen 4 keltaista lumetablettia. Seuraava
läpipainopakkaus aloitetaan välittömästi edellisen loputtua ilman,
että tablettien päivittäisen ottamisen
väliin jää taukoa ja huolimatta mahdollisesta tyhjennysvuodon
esiintymisestä. Tyhjennysvuoto alkaa
yleensä 2-3 päivän kuluttua viimeisen valkoisen tabletin
ottamisesta ja saattaa jatkua vielä seuraavan
pakkauksen aloittamisajankohtana. Ks. myös ”Syklikontrolli”
kohdasta 4.4.
_Erityisryhmät _
_Munuaisten vajaatoiminta _
Vaikka munuaisten vajaatoimintaa sairastavista potilaista ei ole
tietoja saatavilla
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 16-12-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-05-2016
Información para el usuario Información para el usuario sueco 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 16-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 16-12-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 16-12-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos