Zerit

Страна: Європейський Союз

мова: норвезька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

stavudin

Доступна з:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Код атс:

J05AF04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

stavudine

Терапевтична група:

Antivirale midler til systemisk bruk

Терапевтична области:

HIV-infeksjoner

Терапевтичні свідчення:

Hard capsulesZerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av HIV-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (over en alder av tre måneder) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. Varigheten av behandlingen med Zerit bør være begrenset til kortest mulig tid. Pulver til oral solutionZerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av HIV-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (fra fødsel) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. Varigheten av behandlingen med Zerit bør være begrenset til kortest mulig tid.

Огляд продуктів:

Revision: 31

Статус Авторизація:

Tilbaketrukket

Дата Авторизація:

1996-05-08

інформаційний буклет

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
Approved
1.0
v
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZERIT 15 MG HARDE KAPSLER
stavudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zerit er og hva det brukes mot.
2.
Hva du må vite før du bruker Zerit
3.
Hvordan du bruker Zerit
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zerit
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZERIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zerit tilhører en spesiell gruppe antivirale legemidler, også kjent
som antiretrovirale midler, kalt
nukleosidanalog revers transkriptasehemmere (NRTIer).
Disse brukes for å behandle humant immunsviktvirus (hiv) infeksjon.
Dette legemidlet, i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler,
reduserer hiv-virusmengde og
holder den på et lavt nivå. Det øker også antall CD4-celler. Disse
CD4-cellene spiller en viktig rolle i å
opprettholde et friskt immunsystem for å bekjempe infeksjoner.
Respons på behandling med Zerit
varierer mellom pasienter. Legen din vil derfor overvåke effekten av
behandlingen din.
Zerit kan bedre din tilstand, men vil ikke kurere hiv-infeksjon. Du
kan fremdeles overføre hiv-
infeksjon til andre mens du tar dette legemidlet, selv om risikoen er
lavere med effektiv antiretroviral
behandling. Snakk med legen din om hvilke forholdsregler som er
nødvendig for å unngå å smitte
andre personer.
Andre infeksjoner, som henger sammen med et svekket immunforsvar
(opportunistiske infeksjoner),
kan oppstå un
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Approved
1.0
v
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerit 15 mg kapsler, harde
Zerit 20 mg kapsler, harde
Zerit 30 mg kapsler, harde
Zerit 40 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zerit 15 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 15 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 80,84 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 40,42 mg laktosemonohydrat.
Zerit 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 20 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 121,30 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 60,66 mg laktosemonohydrat.
Zerit 30 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 30 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 121,09 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 60,54 mg laktosemonohydrat.
Zerit 40 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 40 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 159,06 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 79,53 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Zerit 15 mg harde kapsler
Kapselen er rød og gul, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS” over en
BMS-kode “1964” på den ene
siden og “15” på den andre siden.
Zerit 20 mg harde kapsler
Kapselen er brun, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS” over en
BMS-kode “1965” på den ene siden og
“20” på den andre siden.
Zerit 30 mg harde kapsler
Kapselen er lys og mørk oransje, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS”
over en BMS-kode “1966” på den
ene siden og “30” på den andre siden.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg harde kapsler
Kapselen er mørk oransje, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS” over
en BMS-kode “1967” på den ene
siden og “40” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zerit er indisert i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler
til behandling av hiv-infiserte
voksne pasienter og pediatriske pasienter (eldre enn 3 måneder)
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 27-03-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 27-03-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 27-03-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-06-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 27-03-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 27-03-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 27-03-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів