Zerit

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
27-03-2019

Principio attivo:

stavudin

Commercializzato da:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Codice ATC:

J05AF04

INN (Nome Internazionale):

stavudine

Gruppo terapeutico:

Antivirale midler til systemisk bruk

Area terapeutica:

HIV-infeksjoner

Indicazioni terapeutiche:

Hard capsulesZerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av HIV-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (over en alder av tre måneder) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. Varigheten av behandlingen med Zerit bør være begrenset til kortest mulig tid. Pulver til oral solutionZerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av HIV-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (fra fødsel) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. Varigheten av behandlingen med Zerit bør være begrenset til kortest mulig tid.

Dettagli prodotto:

Revision: 31

Stato dell'autorizzazione:

Tilbaketrukket

Data dell'autorizzazione:

1996-05-08

Foglio illustrativo

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
Approved
1.0
v
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZERIT 15 MG HARDE KAPSLER
stavudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zerit er og hva det brukes mot.
2.
Hva du må vite før du bruker Zerit
3.
Hvordan du bruker Zerit
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zerit
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZERIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zerit tilhører en spesiell gruppe antivirale legemidler, også kjent
som antiretrovirale midler, kalt
nukleosidanalog revers transkriptasehemmere (NRTIer).
Disse brukes for å behandle humant immunsviktvirus (hiv) infeksjon.
Dette legemidlet, i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler,
reduserer hiv-virusmengde og
holder den på et lavt nivå. Det øker også antall CD4-celler. Disse
CD4-cellene spiller en viktig rolle i å
opprettholde et friskt immunsystem for å bekjempe infeksjoner.
Respons på behandling med Zerit
varierer mellom pasienter. Legen din vil derfor overvåke effekten av
behandlingen din.
Zerit kan bedre din tilstand, men vil ikke kurere hiv-infeksjon. Du
kan fremdeles overføre hiv-
infeksjon til andre mens du tar dette legemidlet, selv om risikoen er
lavere med effektiv antiretroviral
behandling. Snakk med legen din om hvilke forholdsregler som er
nødvendig for å unngå å smitte
andre personer.
Andre infeksjoner, som henger sammen med et svekket immunforsvar
(opportunistiske infeksjoner),
kan oppstå un
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Approved
1.0
v
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerit 15 mg kapsler, harde
Zerit 20 mg kapsler, harde
Zerit 30 mg kapsler, harde
Zerit 40 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zerit 15 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 15 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 80,84 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 40,42 mg laktosemonohydrat.
Zerit 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 20 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 121,30 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 60,66 mg laktosemonohydrat.
Zerit 30 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 30 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 121,09 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 60,54 mg laktosemonohydrat.
Zerit 40 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 40 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 159,06 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 79,53 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Zerit 15 mg harde kapsler
Kapselen er rød og gul, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS” over en
BMS-kode “1964” på den ene
siden og “15” på den andre siden.
Zerit 20 mg harde kapsler
Kapselen er brun, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS” over en
BMS-kode “1965” på den ene siden og
“20” på den andre siden.
Zerit 30 mg harde kapsler
Kapselen er lys og mørk oransje, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS”
over en BMS-kode “1966” på den
ene siden og “30” på den andre siden.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg harde kapsler
Kapselen er mørk oransje, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS” over
en BMS-kode “1967” på den ene
siden og “40” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zerit er indisert i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler
til behandling av hiv-infiserte
voksne pasienter og pediatriske pasienter (eldre enn 3 måneder)
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 27-03-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-06-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 27-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 27-03-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 27-03-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti