Zerit

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
27-03-2019

Aktív összetevők:

stavudin

Beszerezhető a:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-kód:

J05AF04

INN (nemzetközi neve):

stavudine

Terápiás csoport:

Antivirale midler til systemisk bruk

Terápiás terület:

HIV-infeksjoner

Terápiás javallatok:

Hard capsulesZerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av HIV-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (over en alder av tre måneder) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. Varigheten av behandlingen med Zerit bør være begrenset til kortest mulig tid. Pulver til oral solutionZerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av HIV-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (fra fødsel) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. Varigheten av behandlingen med Zerit bør være begrenset til kortest mulig tid.

Termék összefoglaló:

Revision: 31

Engedélyezési státusz:

Tilbaketrukket

Engedély dátuma:

1996-05-08

Betegtájékoztató

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
Approved
1.0
v
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZERIT 15 MG HARDE KAPSLER
stavudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zerit er og hva det brukes mot.
2.
Hva du må vite før du bruker Zerit
3.
Hvordan du bruker Zerit
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zerit
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZERIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zerit tilhører en spesiell gruppe antivirale legemidler, også kjent
som antiretrovirale midler, kalt
nukleosidanalog revers transkriptasehemmere (NRTIer).
Disse brukes for å behandle humant immunsviktvirus (hiv) infeksjon.
Dette legemidlet, i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler,
reduserer hiv-virusmengde og
holder den på et lavt nivå. Det øker også antall CD4-celler. Disse
CD4-cellene spiller en viktig rolle i å
opprettholde et friskt immunsystem for å bekjempe infeksjoner.
Respons på behandling med Zerit
varierer mellom pasienter. Legen din vil derfor overvåke effekten av
behandlingen din.
Zerit kan bedre din tilstand, men vil ikke kurere hiv-infeksjon. Du
kan fremdeles overføre hiv-
infeksjon til andre mens du tar dette legemidlet, selv om risikoen er
lavere med effektiv antiretroviral
behandling. Snakk med legen din om hvilke forholdsregler som er
nødvendig for å unngå å smitte
andre personer.
Andre infeksjoner, som henger sammen med et svekket immunforsvar
(opportunistiske infeksjoner),
kan oppstå un
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Approved
1.0
v
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerit 15 mg kapsler, harde
Zerit 20 mg kapsler, harde
Zerit 30 mg kapsler, harde
Zerit 40 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zerit 15 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 15 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 80,84 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 40,42 mg laktosemonohydrat.
Zerit 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 20 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 121,30 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 60,66 mg laktosemonohydrat.
Zerit 30 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 30 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 121,09 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 60,54 mg laktosemonohydrat.
Zerit 40 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 40 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 159,06 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 79,53 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Zerit 15 mg harde kapsler
Kapselen er rød og gul, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS” over en
BMS-kode “1964” på den ene
siden og “15” på den andre siden.
Zerit 20 mg harde kapsler
Kapselen er brun, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS” over en
BMS-kode “1965” på den ene siden og
“20” på den andre siden.
Zerit 30 mg harde kapsler
Kapselen er lys og mørk oransje, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS”
over en BMS-kode “1966” på den
ene siden og “30” på den andre siden.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg harde kapsler
Kapselen er mørk oransje, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS” over
en BMS-kode “1967” på den ene
siden og “40” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zerit er indisert i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler
til behandling av hiv-infiserte
voksne pasienter og pediatriske pasienter (eldre enn 3 måneder)
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-03-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-06-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-03-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-03-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése