Zerit

Country: Европска Унија

Језик: Норвешки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

stavudin

Доступно од:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

АТЦ код:

J05AF04

INN (Међународно име):

stavudine

Терапеутска група:

Antivirale midler til systemisk bruk

Терапеутска област:

HIV-infeksjoner

Терапеутске индикације:

Hard capsulesZerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av HIV-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (over en alder av tre måneder) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. Varigheten av behandlingen med Zerit bør være begrenset til kortest mulig tid. Pulver til oral solutionZerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av HIV-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (fra fødsel) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. Varigheten av behandlingen med Zerit bør være begrenset til kortest mulig tid.

Резиме производа:

Revision: 31

Статус ауторизације:

Tilbaketrukket

Датум одобрења:

1996-05-08

Информативни летак

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
Approved
1.0
v
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZERIT 15 MG HARDE KAPSLER
stavudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zerit er og hva det brukes mot.
2.
Hva du må vite før du bruker Zerit
3.
Hvordan du bruker Zerit
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zerit
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZERIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zerit tilhører en spesiell gruppe antivirale legemidler, også kjent
som antiretrovirale midler, kalt
nukleosidanalog revers transkriptasehemmere (NRTIer).
Disse brukes for å behandle humant immunsviktvirus (hiv) infeksjon.
Dette legemidlet, i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler,
reduserer hiv-virusmengde og
holder den på et lavt nivå. Det øker også antall CD4-celler. Disse
CD4-cellene spiller en viktig rolle i å
opprettholde et friskt immunsystem for å bekjempe infeksjoner.
Respons på behandling med Zerit
varierer mellom pasienter. Legen din vil derfor overvåke effekten av
behandlingen din.
Zerit kan bedre din tilstand, men vil ikke kurere hiv-infeksjon. Du
kan fremdeles overføre hiv-
infeksjon til andre mens du tar dette legemidlet, selv om risikoen er
lavere med effektiv antiretroviral
behandling. Snakk med legen din om hvilke forholdsregler som er
nødvendig for å unngå å smitte
andre personer.
Andre infeksjoner, som henger sammen med et svekket immunforsvar
(opportunistiske infeksjoner),
kan oppstå un
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Approved
1.0
v
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerit 15 mg kapsler, harde
Zerit 20 mg kapsler, harde
Zerit 30 mg kapsler, harde
Zerit 40 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zerit 15 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 15 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 80,84 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 40,42 mg laktosemonohydrat.
Zerit 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 20 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 121,30 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 60,66 mg laktosemonohydrat.
Zerit 30 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 30 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 121,09 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 60,54 mg laktosemonohydrat.
Zerit 40 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 40 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 159,06 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 79,53 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Zerit 15 mg harde kapsler
Kapselen er rød og gul, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS” over en
BMS-kode “1964” på den ene
siden og “15” på den andre siden.
Zerit 20 mg harde kapsler
Kapselen er brun, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS” over en
BMS-kode “1965” på den ene siden og
“20” på den andre siden.
Zerit 30 mg harde kapsler
Kapselen er lys og mørk oransje, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS”
over en BMS-kode “1966” på den
ene siden og “30” på den andre siden.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg harde kapsler
Kapselen er mørk oransje, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS” over
en BMS-kode “1967” på den ene
siden og “40” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zerit er indisert i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler
til behandling av hiv-infiserte
voksne pasienter og pediatriske pasienter (eldre enn 3 måneder)
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 27-03-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 27-03-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 27-03-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-06-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 27-03-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 27-03-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 27-03-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 27-03-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-06-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 27-03-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 27-03-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-06-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 27-03-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 27-03-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 27-03-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената