Zerit

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Νορβηγικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

stavudin

Διαθέσιμο από:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

J05AF04

INN (Διεθνής Όνομα):

stavudine

Θεραπευτική ομάδα:

Antivirale midler til systemisk bruk

Θεραπευτική περιοχή:

HIV-infeksjoner

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Hard capsulesZerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av HIV-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (over en alder av tre måneder) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. Varigheten av behandlingen med Zerit bør være begrenset til kortest mulig tid. Pulver til oral solutionZerit er indisert i kombinasjon med andre antiretroviral legemidler til behandling av HIV-infiserte voksne pasienter og paediatric pasienter (fra fødsel) bare når andre antiretrovirals kan ikke brukes. Varigheten av behandlingen med Zerit bør være begrenset til kortest mulig tid.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 31

Καθεστώς αδειοδότησης:

Tilbaketrukket

Ημερομηνία της άδειας:

1996-05-08

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                56
B. PAKNINGSVEDLEGG
Approved
1.0
v
57
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ZERIT 15 MG HARDE KAPSLER
stavudin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Zerit er og hva det brukes mot.
2.
Hva du må vite før du bruker Zerit
3.
Hvordan du bruker Zerit
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Zerit
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA ZERIT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Zerit tilhører en spesiell gruppe antivirale legemidler, også kjent
som antiretrovirale midler, kalt
nukleosidanalog revers transkriptasehemmere (NRTIer).
Disse brukes for å behandle humant immunsviktvirus (hiv) infeksjon.
Dette legemidlet, i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler,
reduserer hiv-virusmengde og
holder den på et lavt nivå. Det øker også antall CD4-celler. Disse
CD4-cellene spiller en viktig rolle i å
opprettholde et friskt immunsystem for å bekjempe infeksjoner.
Respons på behandling med Zerit
varierer mellom pasienter. Legen din vil derfor overvåke effekten av
behandlingen din.
Zerit kan bedre din tilstand, men vil ikke kurere hiv-infeksjon. Du
kan fremdeles overføre hiv-
infeksjon til andre mens du tar dette legemidlet, selv om risikoen er
lavere med effektiv antiretroviral
behandling. Snakk med legen din om hvilke forholdsregler som er
nødvendig for å unngå å smitte
andre personer.
Andre infeksjoner, som henger sammen med et svekket immunforsvar
(opportunistiske infeksjoner),
kan oppstå un
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Approved
1.0
v
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Zerit 15 mg kapsler, harde
Zerit 20 mg kapsler, harde
Zerit 30 mg kapsler, harde
Zerit 40 mg kapsler, harde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Zerit 15 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 15 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 80,84 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 40,42 mg laktosemonohydrat.
Zerit 20 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 20 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 121,30 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 60,66 mg laktosemonohydrat.
Zerit 30 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 30 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 121,09 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 60,54 mg laktosemonohydrat.
Zerit 40 mg harde kapsler
Hver hard kapsel inneholder 40 mg stavudin.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver hard kapsel inneholder 159,06 mg laktose, vannfri.
Hver hard kapsel inneholder 79,53 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Zerit 15 mg harde kapsler
Kapselen er rød og gul, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS” over en
BMS-kode “1964” på den ene
siden og “15” på den andre siden.
Zerit 20 mg harde kapsler
Kapselen er brun, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS” over en
BMS-kode “1965” på den ene siden og
“20” på den andre siden.
Zerit 30 mg harde kapsler
Kapselen er lys og mørk oransje, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS”
over en BMS-kode “1966” på den
ene siden og “30” på den andre siden.
Approved
1.0
v
3
Zerit 40 mg harde kapsler
Kapselen er mørk oransje, ugjennomsiktig og påtrykt “BMS” over
en BMS-kode “1967” på den ene
siden og “40” på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Zerit er indisert i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler
til behandling av hiv-infiserte
voksne pasienter og pediatriske pasienter (eldre enn 3 måneder)
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 27-03-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 02-06-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 27-03-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 27-03-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 27-03-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων