Xeplion

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

paliperidona palmitāts

Доступна з:

Janssen-Cilag International N.V.

Код атс:

N05AX13

ІПН (Міжнародна Ім'я):

paliperidone

Терапевтична група:

Psihoterapija

Терапевтична области:

Šizofrēnija

Терапевтичні свідчення:

Xeplion ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kas stabilizēti ar paliperidonu vai risperidonu. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Огляд продуктів:

Revision: 16

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2011-03-04

інформаційний буклет

                                70
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
71
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XEPLION 25 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 50 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 75 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 100 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 150 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_paliperidonum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Xeplion un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xeplion lietošanas
3.
Kā lietot Xeplion
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xeplion
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XEPLION UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xeplion satur aktīvo vielu paliperidonu, kas pieder pie
antipsihotisko zāļu grupas, un to izmanto kā
balstterapijas līdzekli šizofrēnijas simptomu novēršanai
pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis
stabilizēts ar paliperidonu vai risperidonu.
Ja Jums iepriekš bijusi atbildes reakcija pret paliperidonu vai
risperidonu un Jums ir viegli līdz vidēji
smagi simptomi, Jūsu ārsts var sākt ārstēšanu ar Xeplion,
iepriekš neveicot stāvokļa stabilizāciju ar
paliperidonu vai risperidonu.
Šizofrēnija ir slimība ar “pozitīvajiem” un
“negatīvajiem” simptomiem. “Pozitīvi” simptomi nozīmē
pārāk izteiktus simptomus, kas parasti nav raksturīgi. Piemēram,
cilvēks ar šizofrēniju var dzirdēt
balsis vai redzēt lietas, kādu nav (t.s. halucinācijas), ticēt
lietām, kas ir nepatiesas (t.s. murgi), vai arī
just neraksturīgas aizdomas pret cit
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xeplion 25 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 50 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 75 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 100 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 150 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
25 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 0,25 ml suspensijas satur 39 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 25 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
50 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 0,5 ml suspensijas satur 78 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 50 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
75 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 0,75 ml suspensijas satur 117 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 75 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
100 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 1 ml suspensijas satur 156 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 100 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
150 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 1,5 ml suspensijas satur 234 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 150 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Suspensija ir balta vai gandrīz balta. Suspensija ir pH neitrāla
(apmēram 7,0).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xeplion ir indicēts pieaugušu šizofrēnijas pacientu, kuru
stāvoklis stabilizēts ar paliperidonu vai
risperidonu, uzturošajai terapijai.
Atsevišķiem pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju un iepriekš
bijušu reakciju pret iekšķīgi lietotu
paliperidonu vai risperidonu, Xeplion var lietot bez iepriekšējas
stabilizēšanas ar perorālu terapiju, ja
psihotiskie simptomi ir viegli līdz vidēji smagi un nepieciešama
ilgstošas iedarbības injicējama
terapija.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠAN
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 22-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 22-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 22-06-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-07-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 22-06-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 22-06-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів