Xeplion

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
22-06-2023
SPC SPC (SPC)
22-06-2023
PAR PAR (PAR)
21-07-2013

active_ingredient:

paliperidona palmitāts

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC_code:

N05AX13

INN:

paliperidone

therapeutic_group:

Psihoterapija

therapeutic_area:

Šizofrēnija

therapeutic_indication:

Xeplion ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kas stabilizēti ar paliperidonu vai risperidonu. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Autorizēts

authorization_date:

2011-03-04

PIL

                                70
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
71
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XEPLION 25 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 50 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 75 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 100 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 150 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_paliperidonum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Xeplion un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xeplion lietošanas
3.
Kā lietot Xeplion
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xeplion
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XEPLION UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xeplion satur aktīvo vielu paliperidonu, kas pieder pie
antipsihotisko zāļu grupas, un to izmanto kā
balstterapijas līdzekli šizofrēnijas simptomu novēršanai
pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis
stabilizēts ar paliperidonu vai risperidonu.
Ja Jums iepriekš bijusi atbildes reakcija pret paliperidonu vai
risperidonu un Jums ir viegli līdz vidēji
smagi simptomi, Jūsu ārsts var sākt ārstēšanu ar Xeplion,
iepriekš neveicot stāvokļa stabilizāciju ar
paliperidonu vai risperidonu.
Šizofrēnija ir slimība ar “pozitīvajiem” un
“negatīvajiem” simptomiem. “Pozitīvi” simptomi nozīmē
pārāk izteiktus simptomus, kas parasti nav raksturīgi. Piemēram,
cilvēks ar šizofrēniju var dzirdēt
balsis vai redzēt lietas, kādu nav (t.s. halucinācijas), ticēt
lietām, kas ir nepatiesas (t.s. murgi), vai arī
just neraksturīgas aizdomas pret cit
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xeplion 25 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 50 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 75 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 100 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 150 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
25 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 0,25 ml suspensijas satur 39 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 25 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
50 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 0,5 ml suspensijas satur 78 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 50 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
75 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 0,75 ml suspensijas satur 117 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 75 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
100 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 1 ml suspensijas satur 156 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 100 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
150 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 1,5 ml suspensijas satur 234 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 150 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Suspensija ir balta vai gandrīz balta. Suspensija ir pH neitrāla
(apmēram 7,0).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xeplion ir indicēts pieaugušu šizofrēnijas pacientu, kuru
stāvoklis stabilizēts ar paliperidonu vai
risperidonu, uzturošajai terapijai.
Atsevišķiem pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju un iepriekš
bijušu reakciju pret iekšķīgi lietotu
paliperidonu vai risperidonu, Xeplion var lietot bez iepriekšējas
stabilizēšanas ar perorālu terapiju, ja
psihotiskie simptomi ir viegli līdz vidēji smagi un nepieciešama
ilgstošas iedarbības injicējama
terapija.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠAN
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-06-2023
SPC SPC բուլղարերեն 22-06-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-07-2013
PIL PIL իսպաներեն 22-06-2023
SPC SPC իսպաներեն 22-06-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-07-2013
PIL PIL չեխերեն 22-06-2023
SPC SPC չեխերեն 22-06-2023
PAR PAR չեխերեն 21-07-2013
PIL PIL դանիերեն 22-06-2023
SPC SPC դանիերեն 22-06-2023
PAR PAR դանիերեն 21-07-2013
PIL PIL գերմաներեն 22-06-2023
SPC SPC գերմաներեն 22-06-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-07-2013
PIL PIL էստոներեն 22-06-2023
SPC SPC էստոներեն 22-06-2023
PAR PAR էստոներեն 21-07-2013
PIL PIL հունարեն 22-06-2023
SPC SPC հունարեն 22-06-2023
PAR PAR հունարեն 21-07-2013
PIL PIL անգլերեն 22-06-2023
SPC SPC անգլերեն 22-06-2023
PAR PAR անգլերեն 21-07-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 22-06-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 22-06-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-07-2013
PIL PIL իտալերեն 22-06-2023
SPC SPC իտալերեն 22-06-2023
PAR PAR իտալերեն 21-07-2013
PIL PIL լիտվերեն 22-06-2023
SPC SPC լիտվերեն 22-06-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-07-2013
PIL PIL հունգարերեն 22-06-2023
SPC SPC հունգարերեն 22-06-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-07-2013
PIL PIL մալթերեն 22-06-2023
SPC SPC մալթերեն 22-06-2023
PAR PAR մալթերեն 21-07-2013
PIL PIL հոլանդերեն 22-06-2023
SPC SPC հոլանդերեն 22-06-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-07-2013
PIL PIL լեհերեն 22-06-2023
SPC SPC լեհերեն 22-06-2023
PAR PAR լեհերեն 21-07-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 22-06-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 22-06-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-07-2013
PIL PIL ռումիներեն 22-06-2023
SPC SPC ռումիներեն 22-06-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-07-2013
PIL PIL սլովակերեն 22-06-2023
SPC SPC սլովակերեն 22-06-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-07-2013
PIL PIL սլովեներեն 22-06-2023
SPC SPC սլովեներեն 22-06-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-07-2013
PIL PIL ֆիններեն 22-06-2023
SPC SPC ֆիններեն 22-06-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-07-2013
PIL PIL շվեդերեն 22-06-2023
SPC SPC շվեդերեն 22-06-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-07-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 22-06-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 22-06-2023
PIL PIL իսլանդերեն 22-06-2023
SPC SPC իսլանդերեն 22-06-2023
PIL PIL խորվաթերեն 22-06-2023
SPC SPC խորվաթերեն 22-06-2023

view_documents_history