Xeplion

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

paliperidona palmitāts

Доступна с:

Janssen-Cilag International N.V.

код АТС:

N05AX13

ИНН (Международная Имя):

paliperidone

Терапевтическая группа:

Psihoterapija

Терапевтические области:

Šizofrēnija

Терапевтические показания :

Xeplion ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kas stabilizēti ar paliperidonu vai risperidonu. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Обзор продуктов:

Revision: 16

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2011-03-04

тонкая брошюра

                                70
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
71
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XEPLION 25 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 50 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 75 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 100 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 150 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_paliperidonum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Xeplion un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xeplion lietošanas
3.
Kā lietot Xeplion
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xeplion
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XEPLION UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xeplion satur aktīvo vielu paliperidonu, kas pieder pie
antipsihotisko zāļu grupas, un to izmanto kā
balstterapijas līdzekli šizofrēnijas simptomu novēršanai
pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis
stabilizēts ar paliperidonu vai risperidonu.
Ja Jums iepriekš bijusi atbildes reakcija pret paliperidonu vai
risperidonu un Jums ir viegli līdz vidēji
smagi simptomi, Jūsu ārsts var sākt ārstēšanu ar Xeplion,
iepriekš neveicot stāvokļa stabilizāciju ar
paliperidonu vai risperidonu.
Šizofrēnija ir slimība ar “pozitīvajiem” un
“negatīvajiem” simptomiem. “Pozitīvi” simptomi nozīmē
pārāk izteiktus simptomus, kas parasti nav raksturīgi. Piemēram,
cilvēks ar šizofrēniju var dzirdēt
balsis vai redzēt lietas, kādu nav (t.s. halucinācijas), ticēt
lietām, kas ir nepatiesas (t.s. murgi), vai arī
just neraksturīgas aizdomas pret cit
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xeplion 25 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 50 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 75 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 100 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 150 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
25 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 0,25 ml suspensijas satur 39 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 25 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
50 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 0,5 ml suspensijas satur 78 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 50 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
75 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 0,75 ml suspensijas satur 117 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 75 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
100 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 1 ml suspensijas satur 156 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 100 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
150 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 1,5 ml suspensijas satur 234 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 150 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Suspensija ir balta vai gandrīz balta. Suspensija ir pH neitrāla
(apmēram 7,0).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xeplion ir indicēts pieaugušu šizofrēnijas pacientu, kuru
stāvoklis stabilizēts ar paliperidonu vai
risperidonu, uzturošajai terapijai.
Atsevišķiem pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju un iepriekš
bijušu reakciju pret iekšķīgi lietotu
paliperidonu vai risperidonu, Xeplion var lietot bez iepriekšējas
stabilizēšanas ar perorālu terapiju, ja
psihotiskie simptomi ir viegli līdz vidēji smagi un nepieciešama
ilgstošas iedarbības injicējama
terapija.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠAN
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-06-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-06-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-06-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-06-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов