Xeplion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-06-2023

Bahan aktif:

paliperidona palmitāts

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International N.V.

Kode ATC:

N05AX13

INN (Nama Internasional):

paliperidone

Kelompok Terapi:

Psihoterapija

Area terapi:

Šizofrēnija

Indikasi Terapi:

Xeplion ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kas stabilizēti ar paliperidonu vai risperidonu. In selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, Xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2011-03-04

Selebaran informasi

                                70
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
71
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
XEPLION 25 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 50 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 75 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 100 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
XEPLION 150 MG ILGSTOŠAS DARBĪBAS SUSPENSIJA INJEKCIJĀM
_paliperidonum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Xeplion un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Xeplion lietošanas
3.
Kā lietot Xeplion
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Xeplion
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR XEPLION UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Xeplion satur aktīvo vielu paliperidonu, kas pieder pie
antipsihotisko zāļu grupas, un to izmanto kā
balstterapijas līdzekli šizofrēnijas simptomu novēršanai
pieaugušiem pacientiem, kuru stāvoklis
stabilizēts ar paliperidonu vai risperidonu.
Ja Jums iepriekš bijusi atbildes reakcija pret paliperidonu vai
risperidonu un Jums ir viegli līdz vidēji
smagi simptomi, Jūsu ārsts var sākt ārstēšanu ar Xeplion,
iepriekš neveicot stāvokļa stabilizāciju ar
paliperidonu vai risperidonu.
Šizofrēnija ir slimība ar “pozitīvajiem” un
“negatīvajiem” simptomiem. “Pozitīvi” simptomi nozīmē
pārāk izteiktus simptomus, kas parasti nav raksturīgi. Piemēram,
cilvēks ar šizofrēniju var dzirdēt
balsis vai redzēt lietas, kādu nav (t.s. halucinācijas), ticēt
lietām, kas ir nepatiesas (t.s. murgi), vai arī
just neraksturīgas aizdomas pret cit
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Xeplion 25 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 50 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 75 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 100 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Xeplion 150 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
25 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 0,25 ml suspensijas satur 39 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 25 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
50 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 0,5 ml suspensijas satur 78 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 50 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
75 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 0,75 ml suspensijas satur 117 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 75 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
100 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 1 ml suspensijas satur 156 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 100 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
150 mg ilgstošas darbības suspensija injekcijām
Katra pilnšļirce ar 1,5 ml suspensijas satur 234 mg paliperidona
palmitāta, kas atbilst 150 mg
paliperidona (_paliperidonum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošas darbības suspensija injekcijām.
Suspensija ir balta vai gandrīz balta. Suspensija ir pH neitrāla
(apmēram 7,0).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Xeplion ir indicēts pieaugušu šizofrēnijas pacientu, kuru
stāvoklis stabilizēts ar paliperidonu vai
risperidonu, uzturošajai terapijai.
Atsevišķiem pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju un iepriekš
bijušu reakciju pret iekšķīgi lietotu
paliperidonu vai risperidonu, Xeplion var lietot bez iepriekšējas
stabilizēšanas ar perorālu terapiju, ja
psihotiskie simptomi ir viegli līdz vidēji smagi un nepieciešama
ilgstošas iedarbības injicējama
terapija.
3
4.2.
DEVAS UN LIETOŠAN
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen