Tobi Podhaler

Страна: Європейський Союз

мова: хорватська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Тобрамицин

Доступна з:

Viatris Healthcare Limited

Код атс:

J01GB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tobramycin

Терапевтична група:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Терапевтична области:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Терапевтичні свідчення:

Tobi Podhaler je indiciran za supresivnu terapiju kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa kod odraslih i djece u dobi od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u vezi s podacima u različitim dobnim skupinama. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

odobren

Дата Авторизація:

2011-07-20

інформаційний буклет

                                20
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
EXP
9.
POSEBNE
MJERE
ČUVANJA
Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage i izvaditi tek
neposredno prije uporabe.
10.
POSEBNE
MJERE
ZA
ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Irska
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/10/652/001
13.
BROJ SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE
ZA
UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
_ _
TOBI Podhaler
17.
JEDINSTVENI
IDENTIFIKATOR
– 2D BARKOD_ _
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
21
18.
JEDINSTVENI
IDENTIFIKATOR
– PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM_ _
PC
SN
NN
22
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
TJEDNA
UNUTARNJA
KUTIJA
VIŠESTRUKOG PAKIRANJA (BEZ
PLAVOG OKVIRA)
1.
NAZIV
LIJEKA
TOBI Podhaler 28 mg prašak inhalata, tvrde kapsule
tobramicin
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Svaka tvrda kapsula sadrži 28 mg tobramicina.
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Sadrži 1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfokolin (DSPC), kalcijev klorid
i sulfatnu kiselinu (za
podešavanje pH).
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Prašak inhalata, tvrde kapsule
56 kapsula + 1 inhalator
Sastavni dio višestrukog pakiranja. Nije za zasebnu prodaju.
5.
NAČIN
I PUT(EVI)
PRIMJENE
LIJEKA
_ _
Za inhaliranje
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
Za uporabu samo uz inhalator priložen u pakiranju.
Inhalator uvijek čuvati u njegovom spremniku.
Ne gutati kapsule.
4 kapsule = 1 doza
Ovdje podići i otvoriti.
_(Navesti na unutrašnjosti poklopca unutarnje kutije višestrukog
pakiranja) _
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
4 kapsule = 1 doza
Ne gurati kapsule kroz foliju.
Otkinite po perforacijama prvo po dužini, a zatim po širini: vidjeti
Slike (a) i (b).
Zatim skinite foliju
povlačeći je s kartice s kapsulama tako da otkrijete jednu po jednu
kapsulu, vidjeti
Sl
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV
LIJEKA
TOBI Podhaler 28 mg prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tvrda kapsula sadrži 28 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula
Prozirne bezbojne kapsule koje sadrže bijeli do gotovo bijeli
prašak, s oznakom „MYL TPH“
otisnutom plavom bojom na jednom dijelu kapsule i logotipom Mylana
otisnutim plavom bojom na
drugom dijelu kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TOBI Podhaler je indiciran za supresivno liječenje kronične plućne
infekcije uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas aeruginosa_
u odraslih i djece u dobi od 6 i više godina s cističnom fibrozom.
Vidjeti dijelove 4.4 i 5.1 za podatke u različitim dobnim skupinama.
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za primjerenu uporabu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza TOBI Podhalera jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob
ili tjelesnu težinu. Preporučena doza je 112 mg tobramicina (4 x 28
mg kapsule), koja se primjenjuje
dvaput na dan tijekom 28 dana. TOBI Podhaler se uzima u naizmjeničnim
ciklusima od 28 dana
uzimanja terapije, nakon čega slijedi 28 dana neuzimanja terapije.
Ove dvije doze (svaka od po
4 kapsule) treba inhalirati u razmaku koji iznosi što je bliže
moguće 12 sati te nije manji od 6 sati.
_Propuštena doza _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik treba uzeti
dozu čim bude moguće. U suprotnom, bolesnik treba čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više kapsula
kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje
TOBI Podhalerom treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra
da bolesnik ima kliničke
koristi od liječenja TOBI Podhalerom. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je
razmisliti o dodatnoj ili nekoj drugoj antipseudomonalnoj terapiji.
Vidjeti također informa
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів