Tobi Podhaler

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
22-03-2016

Bahan aktif:

Тобрамицин

Boleh didapati daripada:

Viatris Healthcare Limited

Kod ATC:

J01GB01

INN (Nama Antarabangsa):

tobramycin

Kumpulan terapeutik:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Kawasan terapeutik:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Tanda-tanda terapeutik:

Tobi Podhaler je indiciran za supresivnu terapiju kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa kod odraslih i djece u dobi od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u vezi s podacima u različitim dobnim skupinama. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2011-07-20

Risalah maklumat

                                20
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
EXP
9.
POSEBNE
MJERE
ČUVANJA
Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage i izvaditi tek
neposredno prije uporabe.
10.
POSEBNE
MJERE
ZA
ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Irska
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/10/652/001
13.
BROJ SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE
ZA
UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
_ _
TOBI Podhaler
17.
JEDINSTVENI
IDENTIFIKATOR
– 2D BARKOD_ _
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
21
18.
JEDINSTVENI
IDENTIFIKATOR
– PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM_ _
PC
SN
NN
22
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
TJEDNA
UNUTARNJA
KUTIJA
VIŠESTRUKOG PAKIRANJA (BEZ
PLAVOG OKVIRA)
1.
NAZIV
LIJEKA
TOBI Podhaler 28 mg prašak inhalata, tvrde kapsule
tobramicin
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Svaka tvrda kapsula sadrži 28 mg tobramicina.
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Sadrži 1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfokolin (DSPC), kalcijev klorid
i sulfatnu kiselinu (za
podešavanje pH).
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Prašak inhalata, tvrde kapsule
56 kapsula + 1 inhalator
Sastavni dio višestrukog pakiranja. Nije za zasebnu prodaju.
5.
NAČIN
I PUT(EVI)
PRIMJENE
LIJEKA
_ _
Za inhaliranje
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
Za uporabu samo uz inhalator priložen u pakiranju.
Inhalator uvijek čuvati u njegovom spremniku.
Ne gutati kapsule.
4 kapsule = 1 doza
Ovdje podići i otvoriti.
_(Navesti na unutrašnjosti poklopca unutarnje kutije višestrukog
pakiranja) _
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
4 kapsule = 1 doza
Ne gurati kapsule kroz foliju.
Otkinite po perforacijama prvo po dužini, a zatim po širini: vidjeti
Slike (a) i (b).
Zatim skinite foliju
povlačeći je s kartice s kapsulama tako da otkrijete jednu po jednu
kapsulu, vidjeti
Sl
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV
LIJEKA
TOBI Podhaler 28 mg prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tvrda kapsula sadrži 28 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula
Prozirne bezbojne kapsule koje sadrže bijeli do gotovo bijeli
prašak, s oznakom „MYL TPH“
otisnutom plavom bojom na jednom dijelu kapsule i logotipom Mylana
otisnutim plavom bojom na
drugom dijelu kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TOBI Podhaler je indiciran za supresivno liječenje kronične plućne
infekcije uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas aeruginosa_
u odraslih i djece u dobi od 6 i više godina s cističnom fibrozom.
Vidjeti dijelove 4.4 i 5.1 za podatke u različitim dobnim skupinama.
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za primjerenu uporabu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza TOBI Podhalera jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob
ili tjelesnu težinu. Preporučena doza je 112 mg tobramicina (4 x 28
mg kapsule), koja se primjenjuje
dvaput na dan tijekom 28 dana. TOBI Podhaler se uzima u naizmjeničnim
ciklusima od 28 dana
uzimanja terapije, nakon čega slijedi 28 dana neuzimanja terapije.
Ove dvije doze (svaka od po
4 kapsule) treba inhalirati u razmaku koji iznosi što je bliže
moguće 12 sati te nije manji od 6 sati.
_Propuštena doza _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik treba uzeti
dozu čim bude moguće. U suprotnom, bolesnik treba čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više kapsula
kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje
TOBI Podhalerom treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra
da bolesnik ima kliničke
koristi od liječenja TOBI Podhalerom. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je
razmisliti o dodatnoj ili nekoj drugoj antipseudomonalnoj terapiji.
Vidjeti također informa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 22-03-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 16-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen