Tobi Podhaler

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Тобрамицин

Disponível em:

Viatris Healthcare Limited

Código ATC:

J01GB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

tobramycin

Grupo terapêutico:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Área terapêutica:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Indicações terapêuticas:

Tobi Podhaler je indiciran za supresivnu terapiju kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa kod odraslih i djece u dobi od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u vezi s podacima u različitim dobnim skupinama. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

odobren

Data de autorização:

2011-07-20

Folheto informativo - Bula

                                20
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
EXP
9.
POSEBNE
MJERE
ČUVANJA
Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage i izvaditi tek
neposredno prije uporabe.
10.
POSEBNE
MJERE
ZA
ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Irska
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/10/652/001
13.
BROJ SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE
ZA
UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
_ _
TOBI Podhaler
17.
JEDINSTVENI
IDENTIFIKATOR
– 2D BARKOD_ _
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
21
18.
JEDINSTVENI
IDENTIFIKATOR
– PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM_ _
PC
SN
NN
22
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
TJEDNA
UNUTARNJA
KUTIJA
VIŠESTRUKOG PAKIRANJA (BEZ
PLAVOG OKVIRA)
1.
NAZIV
LIJEKA
TOBI Podhaler 28 mg prašak inhalata, tvrde kapsule
tobramicin
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Svaka tvrda kapsula sadrži 28 mg tobramicina.
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Sadrži 1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfokolin (DSPC), kalcijev klorid
i sulfatnu kiselinu (za
podešavanje pH).
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Prašak inhalata, tvrde kapsule
56 kapsula + 1 inhalator
Sastavni dio višestrukog pakiranja. Nije za zasebnu prodaju.
5.
NAČIN
I PUT(EVI)
PRIMJENE
LIJEKA
_ _
Za inhaliranje
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
Za uporabu samo uz inhalator priložen u pakiranju.
Inhalator uvijek čuvati u njegovom spremniku.
Ne gutati kapsule.
4 kapsule = 1 doza
Ovdje podići i otvoriti.
_(Navesti na unutrašnjosti poklopca unutarnje kutije višestrukog
pakiranja) _
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
4 kapsule = 1 doza
Ne gurati kapsule kroz foliju.
Otkinite po perforacijama prvo po dužini, a zatim po širini: vidjeti
Slike (a) i (b).
Zatim skinite foliju
povlačeći je s kartice s kapsulama tako da otkrijete jednu po jednu
kapsulu, vidjeti
Sl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV
LIJEKA
TOBI Podhaler 28 mg prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tvrda kapsula sadrži 28 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula
Prozirne bezbojne kapsule koje sadrže bijeli do gotovo bijeli
prašak, s oznakom „MYL TPH“
otisnutom plavom bojom na jednom dijelu kapsule i logotipom Mylana
otisnutim plavom bojom na
drugom dijelu kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TOBI Podhaler je indiciran za supresivno liječenje kronične plućne
infekcije uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas aeruginosa_
u odraslih i djece u dobi od 6 i više godina s cističnom fibrozom.
Vidjeti dijelove 4.4 i 5.1 za podatke u različitim dobnim skupinama.
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za primjerenu uporabu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza TOBI Podhalera jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob
ili tjelesnu težinu. Preporučena doza je 112 mg tobramicina (4 x 28
mg kapsule), koja se primjenjuje
dvaput na dan tijekom 28 dana. TOBI Podhaler se uzima u naizmjeničnim
ciklusima od 28 dana
uzimanja terapije, nakon čega slijedi 28 dana neuzimanja terapije.
Ove dvije doze (svaka od po
4 kapsule) treba inhalirati u razmaku koji iznosi što je bliže
moguće 12 sati te nije manji od 6 sati.
_Propuštena doza _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik treba uzeti
dozu čim bude moguće. U suprotnom, bolesnik treba čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više kapsula
kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje
TOBI Podhalerom treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra
da bolesnik ima kliničke
koristi od liječenja TOBI Podhalerom. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je
razmisliti o dodatnoj ili nekoj drugoj antipseudomonalnoj terapiji.
Vidjeti također informa
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 16-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-03-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 16-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 16-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 16-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos