Tobi Podhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Тобрамицин

Prieinama:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodas:

J01GB01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

tobramycin

Farmakoterapinė grupė:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Gydymo sritis:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapinės indikacijos:

Tobi Podhaler je indiciran za supresivnu terapiju kronične plućne infekcije zbog Pseudomonas aeruginosa kod odraslih i djece u dobi od 6 godina i starijih s cističnom fibrozom. Pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 u vezi s podacima u različitim dobnim skupinama. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2011-07-20

Pakuotės lapelis

                                20
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
EXP
9.
POSEBNE
MJERE
ČUVANJA
Čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od vlage i izvaditi tek
neposredno prije uporabe.
10.
POSEBNE
MJERE
ZA
ZBRINJAVANJE NEISKORIŠTENOG LIJEKA ILI
OTPADNIH MATERIJALA KOJI POTJEČU OD LIJEKA, AKO JE POTREBNO
11.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Irska
12.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE LIJEKA U PROMET
EU/1/10/652/001
13.
BROJ SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAVANJA LIJEKA
15.
UPUTE
ZA
UPORABU
16.
PODACI NA BRAILLEOVOM PISMU
_ _
TOBI Podhaler
17.
JEDINSTVENI
IDENTIFIKATOR
– 2D BARKOD_ _
Sadrži 2D barkod s jedinstvenim identifikatorom.
21
18.
JEDINSTVENI
IDENTIFIKATOR
– PODACI ČITLJIVI LJUDSKIM OKOM_ _
PC
SN
NN
22
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
TJEDNA
UNUTARNJA
KUTIJA
VIŠESTRUKOG PAKIRANJA (BEZ
PLAVOG OKVIRA)
1.
NAZIV
LIJEKA
TOBI Podhaler 28 mg prašak inhalata, tvrde kapsule
tobramicin
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Svaka tvrda kapsula sadrži 28 mg tobramicina.
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Sadrži 1,2-distearoil-sn-glicero-3-fosfokolin (DSPC), kalcijev klorid
i sulfatnu kiselinu (za
podešavanje pH).
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
Prašak inhalata, tvrde kapsule
56 kapsula + 1 inhalator
Sastavni dio višestrukog pakiranja. Nije za zasebnu prodaju.
5.
NAČIN
I PUT(EVI)
PRIMJENE
LIJEKA
_ _
Za inhaliranje
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
Za uporabu samo uz inhalator priložen u pakiranju.
Inhalator uvijek čuvati u njegovom spremniku.
Ne gutati kapsule.
4 kapsule = 1 doza
Ovdje podići i otvoriti.
_(Navesti na unutrašnjosti poklopca unutarnje kutije višestrukog
pakiranja) _
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku.
4 kapsule = 1 doza
Ne gurati kapsule kroz foliju.
Otkinite po perforacijama prvo po dužini, a zatim po širini: vidjeti
Slike (a) i (b).
Zatim skinite foliju
povlačeći je s kartice s kapsulama tako da otkrijete jednu po jednu
kapsulu, vidjeti
Sl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV
LIJEKA
TOBI Podhaler 28 mg prašak inhalata, tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tvrda kapsula sadrži 28 mg tobramicina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata, tvrda kapsula
Prozirne bezbojne kapsule koje sadrže bijeli do gotovo bijeli
prašak, s oznakom „MYL TPH“
otisnutom plavom bojom na jednom dijelu kapsule i logotipom Mylana
otisnutim plavom bojom na
drugom dijelu kapsule.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
TOBI Podhaler je indiciran za supresivno liječenje kronične plućne
infekcije uzrokovane bakterijom
_Pseudomonas aeruginosa_
u odraslih i djece u dobi od 6 i više godina s cističnom fibrozom.
Vidjeti dijelove 4.4 i 5.1 za podatke u različitim dobnim skupinama.
Moraju se uzeti u obzir službene smjernice za primjerenu uporabu
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Doza TOBI Podhalera jednaka je za sve bolesnike u odobrenom dobnom
rasponu, bez obzira na dob
ili tjelesnu težinu. Preporučena doza je 112 mg tobramicina (4 x 28
mg kapsule), koja se primjenjuje
dvaput na dan tijekom 28 dana. TOBI Podhaler se uzima u naizmjeničnim
ciklusima od 28 dana
uzimanja terapije, nakon čega slijedi 28 dana neuzimanja terapije.
Ove dvije doze (svaka od po
4 kapsule) treba inhalirati u razmaku koji iznosi što je bliže
moguće 12 sati te nije manji od 6 sati.
_Propuštena doza _
U slučaju propuštene doze pri čemu je do sljedeće doze ostalo
najmanje 6 sati, bolesnik treba uzeti
dozu čim bude moguće. U suprotnom, bolesnik treba čekati sljedeću
dozu i ne inhalirati više kapsula
kako bi nadoknadio propuštenu dozu.
_Trajanje liječenja _
Liječenje
TOBI Podhalerom treba nastaviti ciklički dokle god liječnik smatra
da bolesnik ima kliničke
koristi od liječenja TOBI Podhalerom. Ako je uočljivo kliničko
pogoršanje stanja pluća, potrebno je
razmisliti o dodatnoj ili nekoj drugoj antipseudomonalnoj terapiji.
Vidjeti također informa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 16-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją