Temozolomide Teva

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

temózólómíð

Доступна з:

Teva B.V. 

Код атс:

L01AX03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

temozolomide

Терапевтична група:

Æxlishemjandi lyf

Терапевтична области:

Glioma; Glioblastoma

Терапевтичні свідчення:

Fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (COLORADO) og í kjölfarið eitt og sér meðferð. Fyrir meðferð barna frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2010-01-28

інформаційний буклет

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HÖRÐ HYLKI
temózólómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Temozolomide Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Temozolomide Teva
3.
Hvernig nota á Temozolomide Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Temozolomide Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TEMOZOLOMIDE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Temozolomide Teva inniheldur lyf sem kallast temózólamíð. Lyfið
er æxlishemjandi lyf.
Temozolomide Teva er notað til meðferðar á tilteknum gerðum af
heilaæxlum:
-
hjá fullorðnum með nýgreint margfrumna taugakímsæxli
(glioblastoma multiforme).
Temozolomide Teva er fyrst notað samhliða geislameðferð (samhliða
fasi meðferðarinnar) og
síðan eitt og sér (einlyfjafasi meðferðarinnar).
-
hjá börnum 3 ára og eldri og fullorðnum með illkynja tróðæxli
(glioma), svo sem margfrumna
taugakímsæxli (glioblastoma multiform) eða stjarnfrumnaæxli af
villivaxtargerð (anaplastic
astrocytoma). Temozolomide Teva er notað ef þessi æxli taka sig upp
að nýju eða ve
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Temozolomide Teva 5 mg hörð hylki
Temozolomide Teva 20 mg hörð hylki
Temozolomide Teva 100 mg hörð hylki
Temozolomide Teva 140 mg hörð hylki
Temozolomide Teva 180 mg hörð hylki
Temozolomide Teva 250 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Temozolomide Teva 5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 5 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 87 mg af mjólkursykri.
Temozolomide Teva 20 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 20 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 72 mg af mjólkursykri og sunset yellow
FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 100 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 84 mg af mjólkursykri.
Temozolomide Teva 140 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 140 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 117 mg af mjólkursykri.
Temozolomide Teva 180 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 180 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af mjólkursykri.
Temozolomide Teva 250 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 250 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 209 mg af mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Temozolomide Teva 5 mg hörð hylki
Hörðu hylkin eru úr ógegnsæjum hvítum botni og ógegnsæju
hvítu loki, með tveimur grænum röndum
á lokinu og grænni áletrun „T 5 mg“ á botninum. Hvert hylki er
u.þ.b. 16 mm að lengd.
Temozolomide Teva 20 mg hörð hylki
Hörðu hylkin eru úr ógegnsæjum hvítum botni og ógegnsæju
hvítu loki, með tveimur appelsínugulum
röndum á lokinu og appelsínugulri áletrun „T 20 mg“ á
botninum. Hvert hylki er u.þ.b. 18 mm að
lengd.
Temozolomide Teva 100 mg hörð hylki
Hörðu hylkin eru úr ógegnsæjum h
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 18-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 18-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 18-02-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-09-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 18-02-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 18-02-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 18-02-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів