Temozolomide Teva

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

temózólómíð

Disponível em:

Teva B.V. 

Código ATC:

L01AX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

temozolomide

Grupo terapêutico:

Æxlishemjandi lyf

Área terapêutica:

Glioma; Glioblastoma

Indicações terapêuticas:

Fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (COLORADO) og í kjölfarið eitt og sér meðferð. Fyrir meðferð barna frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Resumo do produto:

Revision: 21

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2010-01-28

Folheto informativo - Bula

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HÖRÐ HYLKI
temózólómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Temozolomide Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Temozolomide Teva
3.
Hvernig nota á Temozolomide Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Temozolomide Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TEMOZOLOMIDE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Temozolomide Teva inniheldur lyf sem kallast temózólamíð. Lyfið
er æxlishemjandi lyf.
Temozolomide Teva er notað til meðferðar á tilteknum gerðum af
heilaæxlum:
-
hjá fullorðnum með nýgreint margfrumna taugakímsæxli
(glioblastoma multiforme).
Temozolomide Teva er fyrst notað samhliða geislameðferð (samhliða
fasi meðferðarinnar) og
síðan eitt og sér (einlyfjafasi meðferðarinnar).
-
hjá börnum 3 ára og eldri og fullorðnum með illkynja tróðæxli
(glioma), svo sem margfrumna
taugakímsæxli (glioblastoma multiform) eða stjarnfrumnaæxli af
villivaxtargerð (anaplastic
astrocytoma). Temozolomide Teva er notað ef þessi æxli taka sig upp
að nýju eða ve
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Temozolomide Teva 5 mg hörð hylki
Temozolomide Teva 20 mg hörð hylki
Temozolomide Teva 100 mg hörð hylki
Temozolomide Teva 140 mg hörð hylki
Temozolomide Teva 180 mg hörð hylki
Temozolomide Teva 250 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Temozolomide Teva 5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 5 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 87 mg af mjólkursykri.
Temozolomide Teva 20 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 20 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 72 mg af mjólkursykri og sunset yellow
FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 100 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 84 mg af mjólkursykri.
Temozolomide Teva 140 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 140 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 117 mg af mjólkursykri.
Temozolomide Teva 180 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 180 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af mjólkursykri.
Temozolomide Teva 250 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 250 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 209 mg af mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Temozolomide Teva 5 mg hörð hylki
Hörðu hylkin eru úr ógegnsæjum hvítum botni og ógegnsæju
hvítu loki, með tveimur grænum röndum
á lokinu og grænni áletrun „T 5 mg“ á botninum. Hvert hylki er
u.þ.b. 16 mm að lengd.
Temozolomide Teva 20 mg hörð hylki
Hörðu hylkin eru úr ógegnsæjum hvítum botni og ógegnsæju
hvítu loki, með tveimur appelsínugulum
röndum á lokinu og appelsínugulri áletrun „T 20 mg“ á
botninum. Hvert hylki er u.þ.b. 18 mm að
lengd.
Temozolomide Teva 100 mg hörð hylki
Hörðu hylkin eru úr ógegnsæjum h
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas grego 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas francês 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas letão 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 18-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas português 18-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-02-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-09-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-02-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-02-2022
Características técnicas Características técnicas croata 18-02-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto