Temozolomide Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսլանդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
18-02-2022
SPC SPC (SPC)
18-02-2022

active_ingredient:

temózólómíð

MAH:

Teva B.V. 

ATC_code:

L01AX03

INN:

temozolomide

therapeutic_group:

Æxlishemjandi lyf

therapeutic_area:

Glioma; Glioblastoma

therapeutic_indication:

Fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (COLORADO) og í kjölfarið eitt og sér meðferð. Fyrir meðferð barna frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Leyfilegt

authorization_date:

2010-01-28

PIL

                                41
B. FYLGISEÐILL
42
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG HÖRÐ HYLKI
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG HÖRÐ HYLKI
temózólómíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Temozolomide Teva og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Temozolomide Teva
3.
Hvernig nota á Temozolomide Teva
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Temozolomide Teva
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM TEMOZOLOMIDE TEVA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Temozolomide Teva inniheldur lyf sem kallast temózólamíð. Lyfið
er æxlishemjandi lyf.
Temozolomide Teva er notað til meðferðar á tilteknum gerðum af
heilaæxlum:
-
hjá fullorðnum með nýgreint margfrumna taugakímsæxli
(glioblastoma multiforme).
Temozolomide Teva er fyrst notað samhliða geislameðferð (samhliða
fasi meðferðarinnar) og
síðan eitt og sér (einlyfjafasi meðferðarinnar).
-
hjá börnum 3 ára og eldri og fullorðnum með illkynja tróðæxli
(glioma), svo sem margfrumna
taugakímsæxli (glioblastoma multiform) eða stjarnfrumnaæxli af
villivaxtargerð (anaplastic
astrocytoma). Temozolomide Teva er notað ef þessi æxli taka sig upp
að nýju eða ve
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Temozolomide Teva 5 mg hörð hylki
Temozolomide Teva 20 mg hörð hylki
Temozolomide Teva 100 mg hörð hylki
Temozolomide Teva 140 mg hörð hylki
Temozolomide Teva 180 mg hörð hylki
Temozolomide Teva 250 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Temozolomide Teva 5 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 5 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 87 mg af mjólkursykri.
Temozolomide Teva 20 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 20 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 72 mg af mjólkursykri og sunset yellow
FCF (E110).
Temozolomide Teva 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 100 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 84 mg af mjólkursykri.
Temozolomide Teva 140 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 140 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 117 mg af mjólkursykri.
Temozolomide Teva 180 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 180 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af mjólkursykri.
Temozolomide Teva 250 mg hörð hylki
Hvert hart hylki
inniheldur 250 mg temózólómíð.
_Hjálparefni með þekkta verkun _
Hvert hart hylki inniheldur 209 mg af mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3
3.
LYFJAFORM
Hart hylki
Temozolomide Teva 5 mg hörð hylki
Hörðu hylkin eru úr ógegnsæjum hvítum botni og ógegnsæju
hvítu loki, með tveimur grænum röndum
á lokinu og grænni áletrun „T 5 mg“ á botninum. Hvert hylki er
u.þ.b. 16 mm að lengd.
Temozolomide Teva 20 mg hörð hylki
Hörðu hylkin eru úr ógegnsæjum hvítum botni og ógegnsæju
hvítu loki, með tveimur appelsínugulum
röndum á lokinu og appelsínugulri áletrun „T 20 mg“ á
botninum. Hvert hylki er u.þ.b. 18 mm að
lengd.
Temozolomide Teva 100 mg hörð hylki
Hörðu hylkin eru úr ógegnsæjum h
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-02-2022
SPC SPC բուլղարերեն 18-02-2022
PAR PAR բուլղարերեն 18-09-2014
PIL PIL իսպաներեն 18-02-2022
SPC SPC իսպաներեն 18-02-2022
PAR PAR իսպաներեն 18-09-2014
PIL PIL չեխերեն 18-02-2022
SPC SPC չեխերեն 18-02-2022
PAR PAR չեխերեն 18-09-2014
PIL PIL դանիերեն 18-02-2022
SPC SPC դանիերեն 18-02-2022
PAR PAR դանիերեն 18-09-2014
PIL PIL գերմաներեն 18-02-2022
SPC SPC գերմաներեն 18-02-2022
PAR PAR գերմաներեն 18-09-2014
PIL PIL էստոներեն 18-02-2022
SPC SPC էստոներեն 18-02-2022
PAR PAR էստոներեն 18-09-2014
PIL PIL հունարեն 18-02-2022
SPC SPC հունարեն 18-02-2022
PAR PAR հունարեն 18-09-2014
PIL PIL անգլերեն 18-02-2022
SPC SPC անգլերեն 18-02-2022
PAR PAR անգլերեն 18-09-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 18-02-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 18-02-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 18-09-2014
PIL PIL իտալերեն 18-02-2022
SPC SPC իտալերեն 18-02-2022
PAR PAR իտալերեն 18-09-2014
PIL PIL լատվիերեն 18-02-2022
SPC SPC լատվիերեն 18-02-2022
PAR PAR լատվիերեն 18-09-2014
PIL PIL լիտվերեն 18-02-2022
SPC SPC լիտվերեն 18-02-2022
PAR PAR լիտվերեն 18-09-2014
PIL PIL հունգարերեն 18-02-2022
SPC SPC հունգարերեն 18-02-2022
PAR PAR հունգարերեն 18-09-2014
PIL PIL մալթերեն 18-02-2022
SPC SPC մալթերեն 18-02-2022
PAR PAR մալթերեն 18-09-2014
PIL PIL հոլանդերեն 18-02-2022
SPC SPC հոլանդերեն 18-02-2022
PAR PAR հոլանդերեն 18-09-2014
PIL PIL լեհերեն 18-02-2022
SPC SPC լեհերեն 18-02-2022
PAR PAR լեհերեն 18-09-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 18-02-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 18-02-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 18-09-2014
PIL PIL ռումիներեն 18-02-2022
SPC SPC ռումիներեն 18-02-2022
PAR PAR ռումիներեն 18-09-2014
PIL PIL սլովակերեն 18-02-2022
SPC SPC սլովակերեն 18-02-2022
PAR PAR սլովակերեն 18-09-2014
PIL PIL սլովեներեն 18-02-2022
SPC SPC սլովեներեն 18-02-2022
PAR PAR սլովեներեն 18-09-2014
PIL PIL ֆիններեն 18-02-2022
SPC SPC ֆիններեն 18-02-2022
PAR PAR ֆիններեն 18-09-2014
PIL PIL շվեդերեն 18-02-2022
SPC SPC շվեդերեն 18-02-2022
PAR PAR շվեդերեն 18-09-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 18-02-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 18-02-2022
PIL PIL խորվաթերեն 18-02-2022
SPC SPC խորվաթերեն 18-02-2022
PAR PAR խորվաթերեն 18-09-2014