Telmisartan Actavis

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Telmisartan

Доступна з:

Actavis Group PTC ehf

Код атс:

C09CA07

ІПН (Міжнародна Ім'я):

telmisartan

Терапевтична група:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Терапевтична области:

vysoký tlak

Терапевтичні свідчення:

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo, typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľový orgán škody.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2010-09-29

інформаційний буклет

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TELMISARTAN ACTAVIS 20
MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka akýchkoľvek účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Telmisartan Actavis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Telmisartan Actavis
3.
Ako užívať Telmisartan Actavis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Telmisartan Actavis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TELMISARTAN ACTAVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Telmisartan Actavis obsahuje liečivo telmisartan, ktoré patrí do
skupiny liekov známych ako
antagonisty receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a ktorá
zužuje vaše krvné cievy, zapríčiňuje, že
sa zvyšuje váš krvný tlak. Telmisartan Actavis blokuje účinok
angiotenzínu II tak, že krvné cievy sa
uvoľnia a váš krvný tlak sa zníži.
Telmisartan Actavis sa používa
na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého krvného tlaku)
u dospelých. „Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie
je spôsobený žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, náhlej
cievnej 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Telmisartan Actavis 20 mg tablety
Telmisartan Actavis 40 mg tablety
Telmisartan Actavis 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Telmisartan Actavis 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Telmisartan Actavis 20 mg tablety
biele, okrúhle, ploché tablety s logom T na jednej strane.
Telmisartan Actavis 40 mg tablety
biele, oválne, obojstranne vypuklé tablety s deliacou ryhou a logom
T na jednej strane. Tableta sa
môže rozdeliť na dve rovnaké polovice.
Telmisartan Actavis 80 mg tablety
biele, oválne, obojstranne vypuklé tablety s logom T1 na jednej
strane
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých s:
−
manifestovaným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(ischemická choroba
srdca,cievna mozgová príhoda alebo ochorenie periférnych artérií
v anamnéze) alebo
−
diabetes mellitus 2. typu s preukázaným poškodením cieľového
orgánu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
3
_Liečba esenciálnej hypertenzie _
Obvykle účinná dávka je 40 mg jedenkrát denne. Niektorým
pacientom môže postačovať denná dávka
už 20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi,
dávka telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg jedenkrát denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii
s tiazidovými diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa
ukázalo, že má s telmisartanom
prídavný účinok na zníženie tlaku krvi. Keď sa zvažuje
zvýšenie dávky, musí sa zohľadniť, že
maximálny antihypertenzívn
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 24-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 24-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 24-10-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-07-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 24-10-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 24-10-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 24-10-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів