Telmisartan Actavis

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-10-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-07-2015

Toimeaine:

Telmisartan

Saadav alates:

Actavis Group PTC ehf

ATC kood:

C09CA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

telmisartan

Terapeutiline rühm:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeutiline ala:

vysoký tlak

Näidustused:

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo, typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľový orgán škody.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

2010-09-29

Infovoldik

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TELMISARTAN ACTAVIS 20
MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka akýchkoľvek účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Telmisartan Actavis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Telmisartan Actavis
3.
Ako užívať Telmisartan Actavis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Telmisartan Actavis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TELMISARTAN ACTAVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Telmisartan Actavis obsahuje liečivo telmisartan, ktoré patrí do
skupiny liekov známych ako
antagonisty receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a ktorá
zužuje vaše krvné cievy, zapríčiňuje, že
sa zvyšuje váš krvný tlak. Telmisartan Actavis blokuje účinok
angiotenzínu II tak, že krvné cievy sa
uvoľnia a váš krvný tlak sa zníži.
Telmisartan Actavis sa používa
na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého krvného tlaku)
u dospelých. „Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie
je spôsobený žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, náhlej
cievnej 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Telmisartan Actavis 20 mg tablety
Telmisartan Actavis 40 mg tablety
Telmisartan Actavis 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Telmisartan Actavis 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Telmisartan Actavis 20 mg tablety
biele, okrúhle, ploché tablety s logom T na jednej strane.
Telmisartan Actavis 40 mg tablety
biele, oválne, obojstranne vypuklé tablety s deliacou ryhou a logom
T na jednej strane. Tableta sa
môže rozdeliť na dve rovnaké polovice.
Telmisartan Actavis 80 mg tablety
biele, oválne, obojstranne vypuklé tablety s logom T1 na jednej
strane
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých s:
−
manifestovaným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(ischemická choroba
srdca,cievna mozgová príhoda alebo ochorenie periférnych artérií
v anamnéze) alebo
−
diabetes mellitus 2. typu s preukázaným poškodením cieľového
orgánu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
3
_Liečba esenciálnej hypertenzie _
Obvykle účinná dávka je 40 mg jedenkrát denne. Niektorým
pacientom môže postačovať denná dávka
už 20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi,
dávka telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg jedenkrát denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii
s tiazidovými diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa
ukázalo, že má s telmisartanom
prídavný účinok na zníženie tlaku krvi. Keď sa zvažuje
zvýšenie dávky, musí sa zohľadniť, že
maximálny antihypertenzívn
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused taani 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused läti 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused malta 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused poola 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused soome 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused norra 24-10-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 24-10-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-10-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-10-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu