Telmisartan Actavis

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-10-2023

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Actavis Group PTC ehf

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Therapeutisch gebied:

vysoký tlak

therapeutische indicaties:

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo, typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľový orgán škody.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2010-09-29

Bijsluiter

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TELMISARTAN ACTAVIS 20
MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka akýchkoľvek účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Telmisartan Actavis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Telmisartan Actavis
3.
Ako užívať Telmisartan Actavis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Telmisartan Actavis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TELMISARTAN ACTAVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Telmisartan Actavis obsahuje liečivo telmisartan, ktoré patrí do
skupiny liekov známych ako
antagonisty receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a ktorá
zužuje vaše krvné cievy, zapríčiňuje, že
sa zvyšuje váš krvný tlak. Telmisartan Actavis blokuje účinok
angiotenzínu II tak, že krvné cievy sa
uvoľnia a váš krvný tlak sa zníži.
Telmisartan Actavis sa používa
na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého krvného tlaku)
u dospelých. „Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie
je spôsobený žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, náhlej
cievnej 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Telmisartan Actavis 20 mg tablety
Telmisartan Actavis 40 mg tablety
Telmisartan Actavis 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Telmisartan Actavis 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Telmisartan Actavis 20 mg tablety
biele, okrúhle, ploché tablety s logom T na jednej strane.
Telmisartan Actavis 40 mg tablety
biele, oválne, obojstranne vypuklé tablety s deliacou ryhou a logom
T na jednej strane. Tableta sa
môže rozdeliť na dve rovnaké polovice.
Telmisartan Actavis 80 mg tablety
biele, oválne, obojstranne vypuklé tablety s logom T1 na jednej
strane
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých s:
−
manifestovaným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(ischemická choroba
srdca,cievna mozgová príhoda alebo ochorenie periférnych artérií
v anamnéze) alebo
−
diabetes mellitus 2. typu s preukázaným poškodením cieľového
orgánu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
3
_Liečba esenciálnej hypertenzie _
Obvykle účinná dávka je 40 mg jedenkrát denne. Niektorým
pacientom môže postačovať denná dávka
už 20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi,
dávka telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg jedenkrát denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii
s tiazidovými diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa
ukázalo, že má s telmisartanom
prídavný účinok na zníženie tlaku krvi. Keď sa zvažuje
zvýšenie dávky, musí sa zohľadniť, že
maximálny antihypertenzívn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-07-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-10-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-10-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-10-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-07-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten