Telmisartan Actavis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodu:

C09CA07

INN (International Adı):

telmisartan

Terapötik grubu:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapötik alanı:

vysoký tlak

Terapötik endikasyonlar:

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo, typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľový orgán škody.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2010-09-29

Bilgilendirme broşürü

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TELMISARTAN ACTAVIS 20
MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka akýchkoľvek účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Telmisartan Actavis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Telmisartan Actavis
3.
Ako užívať Telmisartan Actavis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Telmisartan Actavis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TELMISARTAN ACTAVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Telmisartan Actavis obsahuje liečivo telmisartan, ktoré patrí do
skupiny liekov známych ako
antagonisty receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a ktorá
zužuje vaše krvné cievy, zapríčiňuje, že
sa zvyšuje váš krvný tlak. Telmisartan Actavis blokuje účinok
angiotenzínu II tak, že krvné cievy sa
uvoľnia a váš krvný tlak sa zníži.
Telmisartan Actavis sa používa
na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého krvného tlaku)
u dospelých. „Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie
je spôsobený žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, náhlej
cievnej 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Telmisartan Actavis 20 mg tablety
Telmisartan Actavis 40 mg tablety
Telmisartan Actavis 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Telmisartan Actavis 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Telmisartan Actavis 20 mg tablety
biele, okrúhle, ploché tablety s logom T na jednej strane.
Telmisartan Actavis 40 mg tablety
biele, oválne, obojstranne vypuklé tablety s deliacou ryhou a logom
T na jednej strane. Tableta sa
môže rozdeliť na dve rovnaké polovice.
Telmisartan Actavis 80 mg tablety
biele, oválne, obojstranne vypuklé tablety s logom T1 na jednej
strane
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých s:
−
manifestovaným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(ischemická choroba
srdca,cievna mozgová príhoda alebo ochorenie periférnych artérií
v anamnéze) alebo
−
diabetes mellitus 2. typu s preukázaným poškodením cieľového
orgánu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
3
_Liečba esenciálnej hypertenzie _
Obvykle účinná dávka je 40 mg jedenkrát denne. Niektorým
pacientom môže postačovať denná dávka
už 20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi,
dávka telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg jedenkrát denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii
s tiazidovými diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa
ukázalo, že má s telmisartanom
prídavný účinok na zníženie tlaku krvi. Keď sa zvažuje
zvýšenie dávky, musí sa zohľadniť, že
maximálny antihypertenzívn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-07-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-07-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin