Telmisartan Actavis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
24-10-2023

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan

Saatavilla:

Actavis Group PTC ehf

ATC-koodi:

C09CA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan

Terapeuttinen ryhmä:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeuttinen alue:

vysoký tlak

Käyttöaiheet:

HypertensionTreatment základných hypertenzie u dospelých. Kardiovaskulárne preventionReduction kardiovaskulárnej morbidity u pacientov s:nákladu atherothrombotic kardiovaskulárne ochorenia (anamnézou ischemickej choroby srdca, mŕtvice, alebo periférneho arteriálneho ochorenia) alebo, typ 2 diabetes mellitus s zdokumentované cieľový orgán škody.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

oprávnený

Valtuutus päivämäärä:

2010-09-29

Pakkausseloste

                                43
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
44
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TELMISARTAN ACTAVIS 20
MG TABLETY
telmisartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka akýchkoľvek účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Telmisartan Actavis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Telmisartan Actavis
3.
Ako užívať Telmisartan Actavis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Telmisartan Actavis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TELMISARTAN ACTAVIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Telmisartan Actavis obsahuje liečivo telmisartan, ktoré patrí do
skupiny liekov známych ako
antagonisty receptora angiotenzínu II.
Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a ktorá
zužuje vaše krvné cievy, zapríčiňuje, že
sa zvyšuje váš krvný tlak. Telmisartan Actavis blokuje účinok
angiotenzínu II tak, že krvné cievy sa
uvoľnia a váš krvný tlak sa zníži.
Telmisartan Actavis sa používa
na liečbu esenciálnej hypertenzie (vysokého krvného tlaku)
u dospelých. „Esenciálny“ znamená, že vysoký krvný tlak nie
je spôsobený žiadnym iným ochorením.
Ak sa vysoký krvný tlak nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo
viacerých orgánoch, niekedy to môže
viesť k srdcovému infarktu, zlyhaniu srdca alebo obličiek, náhlej
cievnej 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
Telmisartan Actavis 20 mg tablety
Telmisartan Actavis 40 mg tablety
Telmisartan Actavis 80 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Telmisartan Actavis 20 mg tablety
Každá tableta obsahuje 20 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis 40 mg tablety
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu.
Telmisartan Actavis 80 mg tablety
Každá tableta obsahuje 80 mg telmisartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Telmisartan Actavis 20 mg tablety
biele, okrúhle, ploché tablety s logom T na jednej strane.
Telmisartan Actavis 40 mg tablety
biele, oválne, obojstranne vypuklé tablety s deliacou ryhou a logom
T na jednej strane. Tableta sa
môže rozdeliť na dve rovnaké polovice.
Telmisartan Actavis 80 mg tablety
biele, oválne, obojstranne vypuklé tablety s logom T1 na jednej
strane
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hypertenzia
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých.
Kardiovaskulárna prevencia
Zníženie kardiovaskulárnej morbidity u dospelých s:
−
manifestovaným aterotrombotickým kardiovaskulárnym ochorením
(ischemická choroba
srdca,cievna mozgová príhoda alebo ochorenie periférnych artérií
v anamnéze) alebo
−
diabetes mellitus 2. typu s preukázaným poškodením cieľového
orgánu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
3
_Liečba esenciálnej hypertenzie _
Obvykle účinná dávka je 40 mg jedenkrát denne. Niektorým
pacientom môže postačovať denná dávka
už 20 mg. V prípadoch, keď sa nedosiahne cieľový tlak krvi,
dávka telmisartanu sa môže zvýšiť na
maximálne 80 mg jedenkrát denne. Telmisartan sa alternatívne môže
použiť v kombinácii
s tiazidovými diuretikami, ako je hydrochlorotiazid, pri ktorom sa
ukázalo, že má s telmisartanom
prídavný účinok na zníženie tlaku krvi. Keď sa zvažuje
zvýšenie dávky, musí sa zohľadniť, že
maximálny antihypertenzívn
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 24-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 24-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 24-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 24-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 24-10-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 24-10-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 24-10-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 24-10-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia