Tekturna

Страна: Європейський Союз

мова: мальтійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

aliskiren

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd.

Код атс:

C09XA02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren

Терапевтична група:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Терапевтична области:

Pressjoni għolja

Терапевтичні свідчення:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Irtirat

Дата Авторизація:

2007-08-22

інформаційний буклет

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tekturna 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala he
mifumarate).
Għal-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola roż
a ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata ‘IL’ fuq
naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali.
4.2
POŻOLOĠIJA U
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doż
a irrikkmandata ta’ Tekturna hija 150 mg darba kuljum. F’pazjenti
li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ
fi żmien ġimgħatejn (85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Tekturna jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Tekturna għa
ndu jittieħed ma’ ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess
ħin tal-ġurnata kuljum. Il-
meraq tal-grejpfrut m’għandux jittieħed flimkien ma’ Tekturna.
Indeboliment renali
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal sever (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
Indeboliment epatiku
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
epatiku ħafif għal sever (ara sezzjoni 5.2).
Pazjenti anzjani (minn 65 sena ’l fuq)
M’hemmx bżonn ta
’ tibdil fid-doża tal-bidu għal pazjenti anzjani.
Pazjenti tfal (taħt it-18-il sena)
Tekturna mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal ta’ taħt it-18-il
sena peress li m’hemmx biżżejjed
informazzjoni dwar is-sigurtà u l-effikaċja (ara sezzjoni 5.2).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċes
siva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi mhux 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tekturna 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala he
mifumarate).
Għal-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola roż
a ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata ‘IL’ fuq
naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali.
4.2
POŻOLOĠIJA U
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doż
a irrikkmandata ta’ Tekturna hija 150 mg darba kuljum. F’pazjenti
li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ
fi żmien ġimgħatejn (85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Tekturna jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Tekturna għa
ndu jittieħed ma’ ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess
ħin tal-ġurnata kuljum. Il-
meraq tal-grejpfrut m’għandux jittieħed flimkien ma’ Tekturna.
Indeboliment renali
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal sever (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
Indeboliment epatiku
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
epatiku ħafif għal sever (ara sezzjoni 5.2).
Pazjenti anzjani (minn 65 sena ’l fuq)
M’hemmx bżonn ta
’ tibdil fid-doża tal-bidu għal pazjenti anzjani.
Pazjenti tfal (taħt it-18-il sena)
Tekturna mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal ta’ taħt it-18-il
sena peress li m’hemmx biżżejjed
informazzjoni dwar is-sigurtà u l-effikaċja (ara sezzjoni 5.2).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċes
siva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi mhux 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-09-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-09-2009
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-09-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-09-2009
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-09-2009

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів