Tekturna

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

aliskiren

متاح من:

Novartis Europharm Ltd.

ATC رمز:

C09XA02

INN (الاسم الدولي):

aliskiren

المجموعة العلاجية:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

المجال العلاجي:

Pressjoni għolja

الخصائص العلاجية:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Irtirat

تاريخ الترخيص:

2007-08-22

نشرة المعلومات

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tekturna 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala he
mifumarate).
Għal-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola roż
a ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata ‘IL’ fuq
naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali.
4.2
POŻOLOĠIJA U
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doż
a irrikkmandata ta’ Tekturna hija 150 mg darba kuljum. F’pazjenti
li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ
fi żmien ġimgħatejn (85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Tekturna jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Tekturna għa
ndu jittieħed ma’ ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess
ħin tal-ġurnata kuljum. Il-
meraq tal-grejpfrut m’għandux jittieħed flimkien ma’ Tekturna.
Indeboliment renali
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal sever (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
Indeboliment epatiku
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
epatiku ħafif għal sever (ara sezzjoni 5.2).
Pazjenti anzjani (minn 65 sena ’l fuq)
M’hemmx bżonn ta
’ tibdil fid-doża tal-bidu għal pazjenti anzjani.
Pazjenti tfal (taħt it-18-il sena)
Tekturna mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal ta’ taħt it-18-il
sena peress li m’hemmx biżżejjed
informazzjoni dwar is-sigurtà u l-effikaċja (ara sezzjoni 5.2).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċes
siva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi mhux 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tekturna 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala he
mifumarate).
Għal-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola roż
a ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata ‘IL’ fuq
naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali.
4.2
POŻOLOĠIJA U
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doż
a irrikkmandata ta’ Tekturna hija 150 mg darba kuljum. F’pazjenti
li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ
fi żmien ġimgħatejn (85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Tekturna jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Tekturna għa
ndu jittieħed ma’ ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess
ħin tal-ġurnata kuljum. Il-
meraq tal-grejpfrut m’għandux jittieħed flimkien ma’ Tekturna.
Indeboliment renali
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal sever (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
Indeboliment epatiku
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
epatiku ħafif għal sever (ara sezzjoni 5.2).
Pazjenti anzjani (minn 65 sena ’l fuq)
M’hemmx bżonn ta
’ tibdil fid-doża tal-bidu għal pazjenti anzjani.
Pazjenti tfal (taħt it-18-il sena)
Tekturna mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal ta’ taħt it-18-il
sena peress li m’hemmx biżżejjed
informazzjoni dwar is-sigurtà u l-effikaċja (ara sezzjoni 5.2).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċes
siva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi mhux 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-09-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-09-2009
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-09-2009
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-09-2009

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات