Tekturna

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Malta

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
09-09-2009
Ciri produk Ciri produk (SPC)
09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
09-09-2009

Bahan aktif:

aliskiren

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Ltd.

Kod ATC:

C09XA02

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren

Kumpulan terapeutik:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Kawasan terapeutik:

Pressjoni għolja

Tanda-tanda terapeutik:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

Irtirat

Tarikh kebenaran:

2007-08-22

Risalah maklumat

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tekturna 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala he
mifumarate).
Għal-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola roż
a ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata ‘IL’ fuq
naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali.
4.2
POŻOLOĠIJA U
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doż
a irrikkmandata ta’ Tekturna hija 150 mg darba kuljum. F’pazjenti
li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ
fi żmien ġimgħatejn (85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Tekturna jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Tekturna għa
ndu jittieħed ma’ ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess
ħin tal-ġurnata kuljum. Il-
meraq tal-grejpfrut m’għandux jittieħed flimkien ma’ Tekturna.
Indeboliment renali
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal sever (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
Indeboliment epatiku
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
epatiku ħafif għal sever (ara sezzjoni 5.2).
Pazjenti anzjani (minn 65 sena ’l fuq)
M’hemmx bżonn ta
’ tibdil fid-doża tal-bidu għal pazjenti anzjani.
Pazjenti tfal (taħt it-18-il sena)
Tekturna mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal ta’ taħt it-18-il
sena peress li m’hemmx biżżejjed
informazzjoni dwar is-sigurtà u l-effikaċja (ara sezzjoni 5.2).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċes
siva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi mhux 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tekturna 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala he
mifumarate).
Għal-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola roż
a ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata ‘IL’ fuq
naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali.
4.2
POŻOLOĠIJA U
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doż
a irrikkmandata ta’ Tekturna hija 150 mg darba kuljum. F’pazjenti
li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ
fi żmien ġimgħatejn (85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Tekturna jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Tekturna għa
ndu jittieħed ma’ ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess
ħin tal-ġurnata kuljum. Il-
meraq tal-grejpfrut m’għandux jittieħed flimkien ma’ Tekturna.
Indeboliment renali
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal sever (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
Indeboliment epatiku
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
epatiku ħafif għal sever (ara sezzjoni 5.2).
Pazjenti anzjani (minn 65 sena ’l fuq)
M’hemmx bżonn ta
’ tibdil fid-doża tal-bidu għal pazjenti anzjani.
Pazjenti tfal (taħt it-18-il sena)
Tekturna mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal ta’ taħt it-18-il
sena peress li m’hemmx biżżejjed
informazzjoni dwar is-sigurtà u l-effikaċja (ara sezzjoni 5.2).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċes
siva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi mhux 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Czech 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Denmark 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Jerman 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Estonia 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Greek 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Inggeris 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Perancis 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Itali 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Latvia 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Lithuania 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Hungary 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Belanda 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Poland 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Portugis 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Romania 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Slovak 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Slovenia 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Finland 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 09-09-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 09-09-2009
Ciri produk Ciri produk Sweden 09-09-2009
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 09-09-2009

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen