Tekturna

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: माल्टीज़

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

aliskiren

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C09XA02

INN (इंटरनेशनल नाम):

aliskiren

चिकित्सीय समूह:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

चिकित्सीय क्षेत्र:

Pressjoni għolja

चिकित्सीय संकेत:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

Irtirat

प्राधिकरण की तारीख:

2007-08-22

सूचना पत्रक

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tekturna 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala he
mifumarate).
Għal-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola roż
a ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata ‘IL’ fuq
naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali.
4.2
POŻOLOĠIJA U
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doż
a irrikkmandata ta’ Tekturna hija 150 mg darba kuljum. F’pazjenti
li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ
fi żmien ġimgħatejn (85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Tekturna jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Tekturna għa
ndu jittieħed ma’ ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess
ħin tal-ġurnata kuljum. Il-
meraq tal-grejpfrut m’għandux jittieħed flimkien ma’ Tekturna.
Indeboliment renali
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal sever (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
Indeboliment epatiku
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
epatiku ħafif għal sever (ara sezzjoni 5.2).
Pazjenti anzjani (minn 65 sena ’l fuq)
M’hemmx bżonn ta
’ tibdil fid-doża tal-bidu għal pazjenti anzjani.
Pazjenti tfal (taħt it-18-il sena)
Tekturna mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal ta’ taħt it-18-il
sena peress li m’hemmx biżżejjed
informazzjoni dwar is-sigurtà u l-effikaċja (ara sezzjoni 5.2).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċes
siva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi mhux 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tekturna 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala he
mifumarate).
Għal-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola roż
a ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata ‘IL’ fuq
naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali.
4.2
POŻOLOĠIJA U
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doż
a irrikkmandata ta’ Tekturna hija 150 mg darba kuljum. F’pazjenti
li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ
fi żmien ġimgħatejn (85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Tekturna jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Tekturna għa
ndu jittieħed ma’ ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess
ħin tal-ġurnata kuljum. Il-
meraq tal-grejpfrut m’għandux jittieħed flimkien ma’ Tekturna.
Indeboliment renali
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal sever (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
Indeboliment epatiku
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
epatiku ħafif għal sever (ara sezzjoni 5.2).
Pazjenti anzjani (minn 65 sena ’l fuq)
M’hemmx bżonn ta
’ tibdil fid-doża tal-bidu għal pazjenti anzjani.
Pazjenti tfal (taħt it-18-il sena)
Tekturna mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal ta’ taħt it-18-il
sena peress li m’hemmx biżżejjed
informazzjoni dwar is-sigurtà u l-effikaċja (ara sezzjoni 5.2).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċes
siva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi mhux 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 09-09-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 09-09-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 09-09-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 09-09-2009
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 09-09-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 09-09-2009
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 09-09-2009

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें