Tekturna

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
09-09-2009

Ingredient activ:

aliskiren

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd.

Codul ATC:

C09XA02

INN (nume internaţional):

aliskiren

Grupul Terapeutică:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Zonă Terapeutică:

Pressjoni għolja

Indicații terapeutice:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Irtirat

Data de autorizare:

2007-08-22

Prospect

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tekturna 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala he
mifumarate).
Għal-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola roż
a ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata ‘IL’ fuq
naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali.
4.2
POŻOLOĠIJA U
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doż
a irrikkmandata ta’ Tekturna hija 150 mg darba kuljum. F’pazjenti
li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ
fi żmien ġimgħatejn (85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Tekturna jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Tekturna għa
ndu jittieħed ma’ ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess
ħin tal-ġurnata kuljum. Il-
meraq tal-grejpfrut m’għandux jittieħed flimkien ma’ Tekturna.
Indeboliment renali
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal sever (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
Indeboliment epatiku
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
epatiku ħafif għal sever (ara sezzjoni 5.2).
Pazjenti anzjani (minn 65 sena ’l fuq)
M’hemmx bżonn ta
’ tibdil fid-doża tal-bidu għal pazjenti anzjani.
Pazjenti tfal (taħt it-18-il sena)
Tekturna mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal ta’ taħt it-18-il
sena peress li m’hemmx biżżejjed
informazzjoni dwar is-sigurtà u l-effikaċja (ara sezzjoni 5.2).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċes
siva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi mhux 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI T
AL-PRODOTT
1
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Tekturna 150 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA
KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg aliskiren (bħala he
mifumarate).
Għal-lista kom
pleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA F
ARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita
Pillola roż
a ċar, konvessa miż-żewġ naħat, tonda, ittimbrata ‘IL’ fuq
naħa u ‘NVR’ fuq in-naħa l-oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja naturali.
4.2
POŻOLOĠIJA U
METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Id-doż
a irrikkmandata ta’ Tekturna hija 150 mg darba kuljum. F’pazjenti
li l-pressjoni ma tkunx
kontrollota kif jixraq, id-doża tista’ tkun miżjuda għal 300 mg
kuljum.
L-effett li titbaxxa l-pressjoni jseħħ
fi żmien ġimgħatejn (85-90%) wara li tibda t-terapija b’150 mg
kuljum.
Tekturna jista’ jintuża waħdu jew ma’ aġenti oħra li jbaxxu
l-pressjoni (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.1).
Tekturna għa
ndu jittieħed ma’ ikla ħafifa darba kuljum, l-aħjar fl-istess
ħin tal-ġurnata kuljum. Il-
meraq tal-grejpfrut m’għandux jittieħed flimkien ma’ Tekturna.
Indeboliment renali
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
renali ħafif għal sever (ara sezzjonijiet 4.4 u 5.2).
Indeboliment epatiku
M’hemmx bżonn li jkun hemm aġġustamenti tad-doża tal-bidu
għall-pazjenti li jkollhom indeboliment
epatiku ħafif għal sever (ara sezzjoni 5.2).
Pazjenti anzjani (minn 65 sena ’l fuq)
M’hemmx bżonn ta
’ tibdil fid-doża tal-bidu għal pazjenti anzjani.
Pazjenti tfal (taħt it-18-il sena)
Tekturna mhux irrakkomandat għall-użu fit-tfal ta’ taħt it-18-il
sena peress li m’hemmx biżżejjed
informazzjoni dwar is-sigurtà u l-effikaċja (ara sezzjoni 5.2).
4.3
KONTRA-INDIKAZZJONIJIET
Sensittività eċċes
siva għas-sustanza attiva jew għal xi sustanzi mhux 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-09-2009
Prospect Prospect spaniolă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-09-2009
Prospect Prospect cehă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-09-2009
Prospect Prospect daneză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-09-2009
Prospect Prospect germană 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-09-2009
Prospect Prospect estoniană 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-09-2009
Prospect Prospect greacă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-09-2009
Prospect Prospect engleză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-09-2009
Prospect Prospect franceză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-09-2009
Prospect Prospect italiană 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-09-2009
Prospect Prospect letonă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-09-2009
Prospect Prospect lituaniană 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-09-2009
Prospect Prospect maghiară 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-09-2009
Prospect Prospect olandeză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-09-2009
Prospect Prospect poloneză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-09-2009
Prospect Prospect portugheză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-09-2009
Prospect Prospect română 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-09-2009
Prospect Prospect slovacă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 09-09-2009
Prospect Prospect slovenă 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-09-2009
Prospect Prospect finlandeză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-09-2009
Prospect Prospect suedeză 09-09-2009
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-09-2009
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-09-2009

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor