Tadalafil Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

tadalafil

Доступна з:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Код атс:

G04BE08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tadalafil

Терапевтична група:

Urologika

Терапевтична области:

Erektilná dysfunkcia

Терапевтичні свідчення:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2014-11-21

інформаційний буклет

                                62
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
Písomná informácia pre používateľa
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
tadalafil
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tadalafil Mylan
3.
Ako užívať Tadalafil Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
Tadalafil Mylan je určený na liečbu dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Ide o stav, keď muž
nevie dosiahnuť alebo udržať stoporenie penisu dostatočné na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
tadalafil významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
Tadalafil Mylan obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Mylan
uvoľňuje krvné cievy v penise
a umožňuje vtok krvi do penisu. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. Tadalafil Mylan vám
nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že tadalafil nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 29,74 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledožltá, filmom obalená, okrúhla, obojstranne vypuklá tableta
(5,1 ± 0,3 mm) označená „M“ na
jednej strane tablety a „TL nad 1“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Dospelí muži
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg, užitá pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez ohľadu
na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg.
Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa
na trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Mylan (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Mylan jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
Osobitné skupiny pacientov
Starší muži
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
Muži s poruchou funkcie obličiek
U pac
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів