Tadalafil Mylan

País: Unión Europea

Idioma: eslovaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

tadalafil

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

G04BE08

Designación común internacional (DCI):

tadalafil

Grupo terapéutico:

Urologika

Área terapéutica:

Erektilná dysfunkcia

indicaciones terapéuticas:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

oprávnený

Fecha de autorización:

2014-11-21

Información para el usuario

                                62
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
Písomná informácia pre používateľa
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
tadalafil
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tadalafil Mylan
3.
Ako užívať Tadalafil Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
Tadalafil Mylan je určený na liečbu dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Ide o stav, keď muž
nevie dosiahnuť alebo udržať stoporenie penisu dostatočné na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
tadalafil významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
Tadalafil Mylan obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Mylan
uvoľňuje krvné cievy v penise
a umožňuje vtok krvi do penisu. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. Tadalafil Mylan vám
nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že tadalafil nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 29,74 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledožltá, filmom obalená, okrúhla, obojstranne vypuklá tableta
(5,1 ± 0,3 mm) označená „M“ na
jednej strane tablety a „TL nad 1“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Dospelí muži
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg, užitá pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez ohľadu
na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg.
Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa
na trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Mylan (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Mylan jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
Osobitné skupiny pacientov
Starší muži
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
Muži s poruchou funkcie obličiek
U pac
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos