Tadalafil Mylan

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

tadalafil

थमां उपलब्ध:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ए.टी.सी कोड:

G04BE08

INN (इंटरनेशनल नाम):

tadalafil

चिकित्सीय समूह:

Urologika

चिकित्सीय क्षेत्र:

Erektilná dysfunkcia

चिकित्सीय संकेत:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-21

सूचना पत्रक

                                62
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
Písomná informácia pre používateľa
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
tadalafil
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tadalafil Mylan
3.
Ako užívať Tadalafil Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
Tadalafil Mylan je určený na liečbu dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Ide o stav, keď muž
nevie dosiahnuť alebo udržať stoporenie penisu dostatočné na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
tadalafil významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
Tadalafil Mylan obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Mylan
uvoľňuje krvné cievy v penise
a umožňuje vtok krvi do penisu. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. Tadalafil Mylan vám
nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že tadalafil nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 29,74 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledožltá, filmom obalená, okrúhla, obojstranne vypuklá tableta
(5,1 ± 0,3 mm) označená „M“ na
jednej strane tablety a „TL nad 1“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Dospelí muži
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg, užitá pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez ohľadu
na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg.
Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa
na trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Mylan (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Mylan jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
Osobitné skupiny pacientov
Starší muži
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
Muži s poruchou funkcie obličiek
U pac
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-12-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-06-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-06-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-06-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-12-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें