Tadalafil Mylan

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-06-2022
SPC SPC (SPC)
30-06-2022
PAR PAR (PAR)
19-12-2014

active_ingredient:

tadalafil

MAH:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC_code:

G04BE08

INN:

tadalafil

therapeutic_group:

Urologika

therapeutic_area:

Erektilná dysfunkcia

therapeutic_indication:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2014-11-21

PIL

                                62
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
Písomná informácia pre používateľa
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
tadalafil
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tadalafil Mylan
3.
Ako užívať Tadalafil Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
Tadalafil Mylan je určený na liečbu dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Ide o stav, keď muž
nevie dosiahnuť alebo udržať stoporenie penisu dostatočné na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
tadalafil významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
Tadalafil Mylan obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Mylan
uvoľňuje krvné cievy v penise
a umožňuje vtok krvi do penisu. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. Tadalafil Mylan vám
nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že tadalafil nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 29,74 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledožltá, filmom obalená, okrúhla, obojstranne vypuklá tableta
(5,1 ± 0,3 mm) označená „M“ na
jednej strane tablety a „TL nad 1“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Dospelí muži
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg, užitá pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez ohľadu
na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg.
Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa
na trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Mylan (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Mylan jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
Osobitné skupiny pacientov
Starší muži
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
Muži s poruchou funkcie obličiek
U pac
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 30-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 19-12-2014
PIL PIL իսպաներեն 30-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 30-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 19-12-2014
PIL PIL չեխերեն 30-06-2022
SPC SPC չեխերեն 30-06-2022
PAR PAR չեխերեն 19-12-2014
PIL PIL դանիերեն 30-06-2022
SPC SPC դանիերեն 30-06-2022
PAR PAR դանիերեն 19-12-2014
PIL PIL գերմաներեն 30-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 30-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 19-12-2014
PIL PIL էստոներեն 30-06-2022
SPC SPC էստոներեն 30-06-2022
PAR PAR էստոներեն 19-12-2014
PIL PIL հունարեն 30-06-2022
SPC SPC հունարեն 30-06-2022
PAR PAR հունարեն 19-12-2014
PIL PIL անգլերեն 30-06-2022
SPC SPC անգլերեն 30-06-2022
PAR PAR անգլերեն 19-12-2014
PIL PIL ֆրանսերեն 30-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 30-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 19-12-2014
PIL PIL իտալերեն 30-06-2022
SPC SPC իտալերեն 30-06-2022
PAR PAR իտալերեն 19-12-2014
PIL PIL լատվիերեն 30-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 30-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 19-12-2014
PIL PIL լիտվերեն 30-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 30-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 19-12-2014
PIL PIL հունգարերեն 30-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 30-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 19-12-2014
PIL PIL մալթերեն 30-06-2022
SPC SPC մալթերեն 30-06-2022
PAR PAR մալթերեն 19-12-2014
PIL PIL հոլանդերեն 30-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 30-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 19-12-2014
PIL PIL լեհերեն 30-06-2022
SPC SPC լեհերեն 30-06-2022
PAR PAR լեհերեն 19-12-2014
PIL PIL պորտուգալերեն 30-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 30-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 19-12-2014
PIL PIL ռումիներեն 30-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 30-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 19-12-2014
PIL PIL սլովեներեն 30-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 30-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 19-12-2014
PIL PIL ֆիններեն 30-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 30-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 19-12-2014
PIL PIL շվեդերեն 30-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 30-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 19-12-2014
PIL PIL Նորվեգերեն 30-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 30-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 30-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 30-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 30-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 30-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 19-12-2014