Tadalafil Mylan

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tadalafil

Beszerezhető a:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-kód:

G04BE08

INN (nemzetközi neve):

tadalafil

Terápiás csoport:

Urologika

Terápiás terület:

Erektilná dysfunkcia

Terápiás javallatok:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých samcov. Aby bol tadalafil účinný, vyžaduje sa sexuálna stimulácia. Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2014-11-21

Betegtájékoztató

                                62
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
63
Písomná informácia pre používateľa
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
tadalafil
Pozorne si prečítajte celú písomnú informáciu predtým, ako
začnete užívať tento liek, pretože
obsahuje pre vás dôležité informácie.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V tejto písomnej informácii sa dozviete:
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Tadalafil Mylan
3.
Ako užívať Tadalafil Mylan
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tadalafil Mylan
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
Čo je Tadalafil Mylan a na čo sa používa
Tadalafil Mylan je určený na liečbu dospelých mužov s erektilnou
dysfunkciou. Ide o stav, keď muž
nevie dosiahnuť alebo udržať stoporenie penisu dostatočné na
pohlavnú aktivitu. Je dokázané, že
tadalafil významne zlepšuje schopnosť dosiahnutia stoporenia penisu
dostatočného na pohlavnú
aktivitu.
Tadalafil Mylan obsahuje liečivo tadalafil, ktoré patrí do skupiny
látok nazývaných inhibítory
fosfodiesterázy typu 5. Po pohlavnej stimulácii Tadalafil Mylan
uvoľňuje krvné cievy v penise
a umožňuje vtok krvi do penisu. Výsledkom je zlepšenie erektilnej
funkcie. Tadalafil Mylan vám
nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu.
Je dôležité si uvedomiť, že tadalafil nepôsobí bez pohlavnej
stimulácie. S vašou partnerkou sa musíte
venovať predohre práve tak, ako keby ste neužívali 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 2,5 mg tadalafilu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 29,74 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Bledožltá, filmom obalená, okrúhla, obojstranne vypuklá tableta
(5,1 ± 0,3 mm) označená „M“ na
jednej strane tablety a „TL nad 1“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikácie
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na dosiahnutie účinku tadalafilu je potrebná sexuálna stimulácia.
Tadalafil Mylan nie je indikovaný na použitie u žien.
4.2
Dávkovanie a spôsob podávania
Dávkovanie
Dospelí muži
Vo všeobecnosti, odporúčaná dávka je 10 mg, užitá pred
očakávanou pohlavnou aktivitou bez ohľadu
na príjem potravy.
U pacientov, u ktorých tadalafil v dávke 10 mg nevedie k
očakávanému účinku, sa môže použiť dávka
20 mg.
Liek sa môže užiť aspoň 30 minút pred pohlavnou aktivitou.
Maximálne dávkovanie je jedenkrát denne.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určený na užívanie pred očakávanou
sexuálnou aktivitou a neodporúča sa
na trvalé každodenné užívanie.
U pacientov, u ktorých sa predpokladá časté užívanie Tadalafilu
Mylan (t.j. aspoň dvakrát týždenne)
možno bude vhodné zvážiť dávkovanie s najnižšou dávkou
Tadalafilu Mylan jedenkrát denne, na
základe rozhodnutia pacienta a zváženia lekára.
U týchto pacientov sa odporúča dávka 5 mg jedenkrát denne v
približne rovnakom čase. Dávku je
možné znížiť na 2,5 mg jedenkrát denne podľa znášanlivosti
pacienta.
3
Vhodnosť kontinuálneho používania jedenkrát denne sa má
pravidelne prehodnocovať.
Osobitné skupiny pacientov
Starší muži
U starších pacientov nie je potrebná žiadna úprava dávky.
Muži s poruchou funkcie obličiek
U pac
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-06-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-12-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-06-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-06-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-06-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése