Starlix

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

nateglinida

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

A10BX03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nateglinide

Терапевтична група:

Drogas usadas en diabetes

Терапевтична области:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Терапевтичні свідчення:

Nateglinida está indicado para la terapia de combinación con metformina en pacientes diabéticos tipo 2 no controlados adecuadamente a pesar de una dosis máxima tolerada de metformina sola.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Retirado

Дата Авторизація:

2001-04-03

інформаційний буклет

                                29
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
STARLIX 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
STARLIX 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
STARLIX 180 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
nateglinida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Starlix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Starlix
3.
Cómo tomar Starlix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Starlix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES STARLIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES STARLIX
El principio activo de Starlix, nateglinida, pertenece a un grupo de
medicamentos llamados
antidiabéticos orales.
Starlix se usa para tratar pacientes adultos con diabetes Tipo 2. Es
un medicamento que ayuda a
controlar el nivel de azúcar en sangre. Si a pesar de una dosis
máxima tolerada de metformina no se
controla adecuadamente, su médico le prescribirá Starlix junto con
metformina.
CÓMO FUNCIONA STARLIX
La insulina es una sustancia producida en el cuerpo por el páncreas
que ayuda a disminuir los niveles
de azúcar en sangre, especialmente después de las comidas. Si usted
tiene diabetes Tipo 2, su
organismo no puede producir la insulina con la rapidez suficiente
después de las comidas. Starlix
estimula el páncreas para que produzca la insulina más rápidamente,
lo cual ayuda a mantener los
niveles de azúcar en sangre bajo control 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
STARLIX 60 mg comprimidos recubiertos con película
STARLIX 120 mg comprimidos recubiertos con película
STARLIX 180 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
STARLIX 60 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de
nateglinida.
_Excipiente con efecto conocido _
Lactosa monohidrato: 141,5 mg por comprimido.
STARLIX 120 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 120 mg de
nateglinida.
_Excipiente con efecto conocido _
Lactosa monohidrato: 283 mg por comprimido.
STARLIX 180 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 180 mg de
nateglinida.
_Excipiente con efecto conocido _
Lactosa monohidrato: 214 mg por comprimido.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
STARLIX 60 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos redondos, con borde biselado, de color rosa, conteniendo
60 mg y la inscripción
“STARLIX” en una cara y “60” en la otra.
STARLIX 120 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos ovalados, de color amarillo, conteniendo 120 mg y la
inscripción “STARLIX” en una
cara y “120” en la otra.
STARLIX 180 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos ovalados, de color rojo, conteniendo 180 mg y la
inscripción “STARLIX” en una cara y
“180” en la otra.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Nateglinida está indicada en la terapia combinada con metformina en
pacientes con diabetes Tipo 2
inadecuadamente controlados con una dosis máxima tolerada de
metformina en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
Nateglinida debe administrarse entre 1 y 30 minutos antes de las
comidas (ha
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів