Starlix

Land: Europäische Union

Sprache: Spanisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

nateglinida

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

A10BX03

INN (Internationale Bezeichnung):

nateglinide

Therapiegruppe:

Drogas usadas en diabetes

Therapiebereich:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Anwendungsgebiete:

Nateglinida está indicado para la terapia de combinación con metformina en pacientes diabéticos tipo 2 no controlados adecuadamente a pesar de una dosis máxima tolerada de metformina sola.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Retirado

Berechtigungsdatum:

2001-04-03

Gebrauchsinformation

                                29
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
STARLIX 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
STARLIX 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
STARLIX 180 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
nateglinida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Starlix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Starlix
3.
Cómo tomar Starlix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Starlix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES STARLIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES STARLIX
El principio activo de Starlix, nateglinida, pertenece a un grupo de
medicamentos llamados
antidiabéticos orales.
Starlix se usa para tratar pacientes adultos con diabetes Tipo 2. Es
un medicamento que ayuda a
controlar el nivel de azúcar en sangre. Si a pesar de una dosis
máxima tolerada de metformina no se
controla adecuadamente, su médico le prescribirá Starlix junto con
metformina.
CÓMO FUNCIONA STARLIX
La insulina es una sustancia producida en el cuerpo por el páncreas
que ayuda a disminuir los niveles
de azúcar en sangre, especialmente después de las comidas. Si usted
tiene diabetes Tipo 2, su
organismo no puede producir la insulina con la rapidez suficiente
después de las comidas. Starlix
estimula el páncreas para que produzca la insulina más rápidamente,
lo cual ayuda a mantener los
niveles de azúcar en sangre bajo control 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
STARLIX 60 mg comprimidos recubiertos con película
STARLIX 120 mg comprimidos recubiertos con película
STARLIX 180 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
STARLIX 60 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de
nateglinida.
_Excipiente con efecto conocido _
Lactosa monohidrato: 141,5 mg por comprimido.
STARLIX 120 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 120 mg de
nateglinida.
_Excipiente con efecto conocido _
Lactosa monohidrato: 283 mg por comprimido.
STARLIX 180 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 180 mg de
nateglinida.
_Excipiente con efecto conocido _
Lactosa monohidrato: 214 mg por comprimido.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
STARLIX 60 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos redondos, con borde biselado, de color rosa, conteniendo
60 mg y la inscripción
“STARLIX” en una cara y “60” en la otra.
STARLIX 120 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos ovalados, de color amarillo, conteniendo 120 mg y la
inscripción “STARLIX” en una
cara y “120” en la otra.
STARLIX 180 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos ovalados, de color rojo, conteniendo 180 mg y la
inscripción “STARLIX” en una cara y
“180” en la otra.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Nateglinida está indicada en la terapia combinada con metformina en
pacientes con diabetes Tipo 2
inadecuadamente controlados con una dosis máxima tolerada de
metformina en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
Nateglinida debe administrarse entre 1 y 30 minutos antes de las
comidas (ha
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-06-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-06-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-06-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-06-2022

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen