Starlix

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-06-2022

Toimeaine:

nateglinida

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

A10BX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nateglinide

Terapeutiline rühm:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Näidustused:

Nateglinida está indicado para la terapia de combinación con metformina en pacientes diabéticos tipo 2 no controlados adecuadamente a pesar de una dosis máxima tolerada de metformina sola.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Retirado

Loa andmise kuupäev:

2001-04-03

Infovoldik

                                29
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
STARLIX 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
STARLIX 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
STARLIX 180 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
nateglinida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Starlix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Starlix
3.
Cómo tomar Starlix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Starlix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES STARLIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES STARLIX
El principio activo de Starlix, nateglinida, pertenece a un grupo de
medicamentos llamados
antidiabéticos orales.
Starlix se usa para tratar pacientes adultos con diabetes Tipo 2. Es
un medicamento que ayuda a
controlar el nivel de azúcar en sangre. Si a pesar de una dosis
máxima tolerada de metformina no se
controla adecuadamente, su médico le prescribirá Starlix junto con
metformina.
CÓMO FUNCIONA STARLIX
La insulina es una sustancia producida en el cuerpo por el páncreas
que ayuda a disminuir los niveles
de azúcar en sangre, especialmente después de las comidas. Si usted
tiene diabetes Tipo 2, su
organismo no puede producir la insulina con la rapidez suficiente
después de las comidas. Starlix
estimula el páncreas para que produzca la insulina más rápidamente,
lo cual ayuda a mantener los
niveles de azúcar en sangre bajo control 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
STARLIX 60 mg comprimidos recubiertos con película
STARLIX 120 mg comprimidos recubiertos con película
STARLIX 180 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
STARLIX 60 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de
nateglinida.
_Excipiente con efecto conocido _
Lactosa monohidrato: 141,5 mg por comprimido.
STARLIX 120 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 120 mg de
nateglinida.
_Excipiente con efecto conocido _
Lactosa monohidrato: 283 mg por comprimido.
STARLIX 180 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 180 mg de
nateglinida.
_Excipiente con efecto conocido _
Lactosa monohidrato: 214 mg por comprimido.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
STARLIX 60 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos redondos, con borde biselado, de color rosa, conteniendo
60 mg y la inscripción
“STARLIX” en una cara y “60” en la otra.
STARLIX 120 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos ovalados, de color amarillo, conteniendo 120 mg y la
inscripción “STARLIX” en una
cara y “120” en la otra.
STARLIX 180 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos ovalados, de color rojo, conteniendo 180 mg y la
inscripción “STARLIX” en una cara y
“180” en la otra.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Nateglinida está indicada en la terapia combinada con metformina en
pacientes con diabetes Tipo 2
inadecuadamente controlados con una dosis máxima tolerada de
metformina en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
Nateglinida debe administrarse entre 1 y 30 minutos antes de las
comidas (ha
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik taani 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik läti 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik malta 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-06-2022
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Toote omadused Toote omadused poola 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-06-2022
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Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik soome 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik norra 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-06-2022

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