Starlix

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

nateglinida

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

A10BX03

INN (Mezinárodní Name):

nateglinide

Terapeutické skupiny:

Drogas usadas en diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Terapeutické indikace:

Nateglinida está indicado para la terapia de combinación con metformina en pacientes diabéticos tipo 2 no controlados adecuadamente a pesar de una dosis máxima tolerada de metformina sola.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Retirado

Datum autorizace:

2001-04-03

Informace pro uživatele

                                29
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
STARLIX 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
STARLIX 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
STARLIX 180 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
nateglinida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Starlix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Starlix
3.
Cómo tomar Starlix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Starlix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES STARLIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES STARLIX
El principio activo de Starlix, nateglinida, pertenece a un grupo de
medicamentos llamados
antidiabéticos orales.
Starlix se usa para tratar pacientes adultos con diabetes Tipo 2. Es
un medicamento que ayuda a
controlar el nivel de azúcar en sangre. Si a pesar de una dosis
máxima tolerada de metformina no se
controla adecuadamente, su médico le prescribirá Starlix junto con
metformina.
CÓMO FUNCIONA STARLIX
La insulina es una sustancia producida en el cuerpo por el páncreas
que ayuda a disminuir los niveles
de azúcar en sangre, especialmente después de las comidas. Si usted
tiene diabetes Tipo 2, su
organismo no puede producir la insulina con la rapidez suficiente
después de las comidas. Starlix
estimula el páncreas para que produzca la insulina más rápidamente,
lo cual ayuda a mantener los
niveles de azúcar en sangre bajo control 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
STARLIX 60 mg comprimidos recubiertos con película
STARLIX 120 mg comprimidos recubiertos con película
STARLIX 180 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
STARLIX 60 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de
nateglinida.
_Excipiente con efecto conocido _
Lactosa monohidrato: 141,5 mg por comprimido.
STARLIX 120 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 120 mg de
nateglinida.
_Excipiente con efecto conocido _
Lactosa monohidrato: 283 mg por comprimido.
STARLIX 180 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 180 mg de
nateglinida.
_Excipiente con efecto conocido _
Lactosa monohidrato: 214 mg por comprimido.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
STARLIX 60 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos redondos, con borde biselado, de color rosa, conteniendo
60 mg y la inscripción
“STARLIX” en una cara y “60” en la otra.
STARLIX 120 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos ovalados, de color amarillo, conteniendo 120 mg y la
inscripción “STARLIX” en una
cara y “120” en la otra.
STARLIX 180 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos ovalados, de color rojo, conteniendo 180 mg y la
inscripción “STARLIX” en una cara y
“180” en la otra.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Nateglinida está indicada en la terapia combinada con metformina en
pacientes con diabetes Tipo 2
inadecuadamente controlados con una dosis máxima tolerada de
metformina en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
Nateglinida debe administrarse entre 1 y 30 minutos antes de las
comidas (ha
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-06-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-06-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-06-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-06-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů