Starlix

País: Unió Europea

Idioma: espanyol

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

nateglinida

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

A10BX03

Designació comuna internacional (DCI):

nateglinide

Grupo terapéutico:

Drogas usadas en diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Tipo 2

indicaciones terapéuticas:

Nateglinida está indicado para la terapia de combinación con metformina en pacientes diabéticos tipo 2 no controlados adecuadamente a pesar de una dosis máxima tolerada de metformina sola.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Retirado

Data d'autorització:

2001-04-03

Informació per a l'usuari

                                29
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
30
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
STARLIX 60 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
STARLIX 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
STARLIX 180 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
nateglinida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Starlix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Starlix
3.
Cómo tomar Starlix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Starlix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES STARLIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES STARLIX
El principio activo de Starlix, nateglinida, pertenece a un grupo de
medicamentos llamados
antidiabéticos orales.
Starlix se usa para tratar pacientes adultos con diabetes Tipo 2. Es
un medicamento que ayuda a
controlar el nivel de azúcar en sangre. Si a pesar de una dosis
máxima tolerada de metformina no se
controla adecuadamente, su médico le prescribirá Starlix junto con
metformina.
CÓMO FUNCIONA STARLIX
La insulina es una sustancia producida en el cuerpo por el páncreas
que ayuda a disminuir los niveles
de azúcar en sangre, especialmente después de las comidas. Si usted
tiene diabetes Tipo 2, su
organismo no puede producir la insulina con la rapidez suficiente
después de las comidas. Starlix
estimula el páncreas para que produzca la insulina más rápidamente,
lo cual ayuda a mantener los
niveles de azúcar en sangre bajo control 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
STARLIX 60 mg comprimidos recubiertos con película
STARLIX 120 mg comprimidos recubiertos con película
STARLIX 180 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
STARLIX 60 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 60 mg de
nateglinida.
_Excipiente con efecto conocido _
Lactosa monohidrato: 141,5 mg por comprimido.
STARLIX 120 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 120 mg de
nateglinida.
_Excipiente con efecto conocido _
Lactosa monohidrato: 283 mg por comprimido.
STARLIX 180 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 180 mg de
nateglinida.
_Excipiente con efecto conocido _
Lactosa monohidrato: 214 mg por comprimido.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
STARLIX 60 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos redondos, con borde biselado, de color rosa, conteniendo
60 mg y la inscripción
“STARLIX” en una cara y “60” en la otra.
STARLIX 120 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos ovalados, de color amarillo, conteniendo 120 mg y la
inscripción “STARLIX” en una
cara y “120” en la otra.
STARLIX 180 mg comprimidos recubiertos con película
Comprimidos ovalados, de color rojo, conteniendo 180 mg y la
inscripción “STARLIX” en una cara y
“180” en la otra.
Medicamento con autorización anulada
3
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Nateglinida está indicada en la terapia combinada con metformina en
pacientes con diabetes Tipo 2
inadecuadamente controlados con una dosis máxima tolerada de
metformina en monoterapia.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos _
Nateglinida debe administrarse entre 1 y 30 minutos antes de las
comidas (ha
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents